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ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
バイエル薬品　ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請　P3はLVEF40％以上の心不全患者対象に実施 (25/02/17)
武田薬品　献血グロベニン-I 10％静注を承認申請　既存製剤を液状かつ高濃度に改良 (25/02/17)
三菱ケミカル　植物由来プラスチックが第一三共の抗がん剤・エンハーツの破瓶防止包装に採用 (25/02/13)
サンド　リージョンインターナショナル・プレジデント兼SECにピーター・ステニコ氏が3月1日付で就任　 (25/02/12)
第一三共　EMA・CHMP　 Dato-DXdで「HR陽性・HER2陰性」の手術不能、転移性乳がんに承認勧告 (25/02/05)
持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　 (25/02/04)
ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
GSK　抗IL-5抗体・デペモキマブを国内承認申請　重症喘息・鼻茸伴う慢性副鼻腔炎の適応で (25/02/04)
第一三共　早期NSCLC腺がん患者への抗TROP2抗体薬物複合体Dato-DXdでグローバルＰ３スタート (25/02/03)
第一三共　奥澤宏幸代表取締役社長兼COOがCEOに昇格　4月1日付　第6期中計策定のタイミングで (25/01/31)
第一三共　米サンディエゴに創薬研究担う「スマートリサーチラボ」　ロボット技術で再現性・生産性向上 (25/01/23)
第一三共　ADCの抗体部分「抗TA-MUC1抗体」の知的財産権　独社から１億3250万米ドルで買い取り (25/01/16)
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
第一三共　イナビル吸入粉末剤20mg、同吸入懸濁用160mgセットを限定出荷に　インフル拡大で需要増 (25/01/15)
参天製薬　後天性眼瞼下垂治療薬・オキシメタゾリン塩酸塩を承認申請 (24/12/27)
日本セルヴィエ　抗がん剤・ボラシデニブを承認申請　IDH遺伝子変異陽性の神経膠腫を対象疾患に (24/12/25)
第一三共・奥澤社長　イノベーション源泉は「S&Tの強みとそれを生み出す人的資本」　　グローバル化に注力も (24/12/24)
帝人ファーマ　副甲状腺機能低下症治療薬・パロペグテリパラチドを承認申請　希少疾病用医薬品に指定 (24/12/16)
BMS　オータイロでNTRK融合遺伝子陽性の固形がんの効能追加を一変申請 (24/12/16)
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