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セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
GE薬協・川俣会長　あり方研究会・中間とりまとめを6月公表へ 少量多品目生産解消へ「中止、片寄せで効率的に」 (25/04/10)
厚労省　ドラッグ・ロス86品目で「医療上必要性特に高い」医薬品14品目　類薬あり至急の開発不要品目も (25/04/01)
持田製薬　トシリズマブBSを承認申請　関節リウマチ対象の国内試験で先行バイオとの臨床的同等性確認 (25/03/27)
日医と６病院団体が声明　26年度診療報酬改定「物価・賃金上昇対応の仕組みを」地域医療崩壊に危機感 (25/03/13)
協和キリン　高崎工場にバイオ医薬品原薬製造棟を竣工　開発の初期プロセスから治験開始をスピードアップ (25/03/03)
自民党・GE議連　業界再編に向けた業界の覚悟問う　「制度が後からついていくくらいのスピード感を」 (25/02/28)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
厚労省　後発品の品目統合　薬事手続きの事務処理を1.5か月間に短縮　効率的な生産実現へ　安定確保会議 (25/02/18)
サンド　リージョンインターナショナル・プレジデント兼SECにピーター・ステニコ氏が3月1日付で就任　 (25/02/12)
持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　 (25/02/04)
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
タミフル後発品シェア　選定療養で急拡大　10歳未満で59％に　インフル流行も相まって供給停止に影響か (25/01/10)
日医・松本会長　26年度診療報酬改定へ「物価・賃金上昇に対応する仕組み導入を」 期中改定要望も辞さず (25/01/09)
厚労省・佐藤審議官　次期薬機法改正に込めたメッセージ「製薬産業・薬局は国民から信頼される産業に」 (25/01/08)
大臣折衝　25年度薬価改定で2466億円削減　「後発医薬品供給支援基金」創設でジェネリック再編後押し (24/12/25)
後発品企業指標　25年度薬価改定で全ての指標の評価実施 薬価反映　企業名公表は26年度改定から　中医協 (24/12/18)
エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に (24/12/06)
後発品追補収載　初後発は９成分、DPP-4阻害薬に初参入　エクアに９社９品目　イグザレルトにも (24/12/05)
IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
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