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厚労省・後発品承認 初後発は3成分、エクメット後発品に3社6品目 モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
ヤンセンファーマ ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
バイエル薬品 ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請 P3はLVEF40%以上の心不全患者対象に実施 (25/02/17)
武田薬品 献血グロベニン-I 10%静注を承認申請 既存製剤を液状かつ高濃度に改良 (25/02/17)
サンド リージョンインターナショナル・プレジデント兼SECにピーター・ステニコ氏が3月1日付で就任  (25/02/12)
持田製薬・持田社長 31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」  (25/02/04)
ヤンセンファーマ FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請 全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
GSK 抗IL-5抗体・デペモキマブを国内承認申請 重症喘息・鼻茸伴う慢性副鼻腔炎の適応で (25/02/04)
サンバイオ JCRファーマとアクーゴの商用製造検討で委受託契約 適応拡大伴う需要増で供給複線化も (25/02/03)
持田製薬 トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ 関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
フェリング キッセイ薬品とのミニリンメルトとデスモプレシン製剤の販売提携終了 4月から単独展開 (25/01/15)
参天製薬 後天性眼瞼下垂治療薬・オキシメタゾリン塩酸塩を承認申請 (24/12/27)
日本セルヴィエ 抗がん剤・ボラシデニブを承認申請 IDH遺伝子変異陽性の神経膠腫を対象疾患に (24/12/25)
帝人ファーマ 副甲状腺機能低下症治療薬・パロペグテリパラチドを承認申請 希少疾病用医薬品に指定 (24/12/16)
BMS オータイロでNTRK融合遺伝子陽性の固形がんの効能追加を一変申請 (24/12/16)
鳥居薬品 皮膚疾患治療用外用剤・TO-208 伝染性軟属腫を対象疾患に承認申請 (24/12/10)
エクア後発品 薬価は18.40円で対先発品の30.4% ハラヴェン後発品は先発品との価格差約4万円に (24/12/06)
後発品追補収載 初後発は9成分、DPP-4阻害薬に初参入 エクアに9社9品目 イグザレルトにも (24/12/05)
アルフレッサ ファーマ 経鼻投与のアナフィラキシー補助治療薬候補を承認申請 (24/12/02)
ファイザー リメゲパント硫酸塩水和物OD錠 片頭痛発作の予防および急性期治療を対象に承認申請 (24/11/28)
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