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HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリなど新薬２製品承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/01/31)
リクシアナの「CTEPH患者における血栓・塞栓形成の抑制」の効能追加を報告へ　１月31日の第一部会に (25/01/20)
CSLベーリングのHAE急性発作発症抑制薬・アナエブリなど新薬２製品審議へ　１月30日の第二部会で (25/01/17)
国内製薬トップ年頭所感　新薬創出やグローバル展開、新事業・サービス拡大で新たな価値提供に期待も (25/01/07)
HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど新薬10製品承認へ　薬事審第二部会が了承 (24/12/09)
小野薬品　カナダのCongruence社と創薬提携　がん領域の新たな低分子化合物の創製で (24/12/04)
初の近視進行抑制薬・リジュセアなど新薬７製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/12/03)
第一三共の抗TROP2 ADC・ダトロウェイ点滴静注用など新薬10製品を審議へ　12月６日の第二部会で (24/11/25)
参天製薬の近視進行抑制薬・リジュセアミニ点眼液など新薬７製品を審議へ　12月２日の第一部会で (24/11/19)
小野薬品・滝野社長　営業利益400億円下方修正は“オプジーボ特許切れ”対策の大型投資に起因 (24/11/01)
レボレード、ロミプレート、リツキサン　慢性ITPで「１歳以上の小児」の用量追加へ　薬事審・第一部会 (24/11/01)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど新薬３製品を承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/10/31)
レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量　10月31日の第一部会で承認方針を報告へ (24/10/18)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど３製品を審議へ　10月30日の第二部会で (24/10/17)
トリプルネガティブ乳がんに対する抗TROP2 ADC・トロデルビ承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/13)
ギリアドのトリプルネガティブ乳がん治療薬・トロデルビを審議へ　９月12日の第二部会で (24/09/06)
NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/02)
小野薬品　CMに込めた「新薬で未来をつくる」　挑み続ける企業姿勢を表現 (24/08/30)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/27)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　切除不能な肝細胞がんの効能追加を申請 (24/08/19)
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