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厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
EMA　発足30周年迎える (25/02/14)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
ダイドーファーマ　国内医療用薬市場に参入　ファダプス錠を１月15日から販売　共創未来Ｇの１社流通で (25/01/22)
帝人ファーマ　副甲状腺機能低下症治療薬・パロペグテリパラチドを承認申請　希少疾病用医薬品に指定 (24/12/16)
BMS　オータイロでNTRK融合遺伝子陽性の固形がんの効能追加を一変申請 (24/12/16)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
GSK　再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請 (24/09/19)
MSD　経口HIF-2α阻害薬・ベルズチファン　VHL病に関連する腫瘍を対象に承認申請 (24/09/18)
中外製薬　バビースモで新生血管を伴う網膜色素線条の適応拡大を承認申請 (24/09/09)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アキュリスファーマ　てんかん発作に対する抗けいれん薬・ジアゼパム点鼻液を承認申請 (24/09/03)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
EMA・CHMP　レカネマブの販売承認申請に否定的見解を採択　エーザイは「極めて残念」 再審議請求へ (24/07/29)
BMS　アロステリック阻害薬・マバカムテン　閉塞性肥大型心筋症治療薬として承認申請 (24/07/19)
CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
武田薬品　IBAT阻害薬・マラリキシバット　アラジール症候群・進行性家族性肝内胆汁うっ滞症で承認申請 (24/06/28)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
アムジェン　BiTE免疫腫瘍療法・タルラタマブを承認申請　進展型小細胞肺がん治療薬として (24/05/20)
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