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EFPIA Japan　ドラッグ・ラグ/ロス問題と患者の治験情報へのアクセス課題で共同声明　産官学患協働で (24/12/12)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
PhRMA・オデイ会長　25年度薬価改定「拡大やめるべき」　長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
製薬協　くすりビジョナリー会議2024に参画　ステークホルダーとの対話通じ「共創を継続」 (24/11/28)
製薬協　医療データ二次利用で「個人情報保護法の特別法早期制定を」　日本版EHDS視野　規制改革WG (24/11/26)
米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か (24/11/22)
日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
米PhRMA　BIO、トランプ前大統領の勝利を歓迎「政権に協力したい」 (24/11/12)
厚労省・伊原事務次官　創薬力強化へ「ベンチャーのチャレンジ応援する制度を実現」　補正予算見据え (24/11/11)
製薬協　希少疾患で医療者の“困りごと”調査　遺伝子治療・細胞医療の研究・製造支援など産業側に求める (24/11/08)
PMDA　ワシントン事務所を開設　スタートアップ・ベンチャーに情報提供で日本での迅速開発呼び込む (24/11/05)
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
製薬協・森専務理事　中医協の業界陳述「できることはやったとの認識で一致」　「約１名厳しい委員が」 (24/10/18)
製薬協　11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」　販売情報GLのＱＡ踏まえ対応も (24/10/18)
東大・岩坪教授　認知症薬の開発や医学研究に「患者・市民の意見」取入れる必要性強調　PPIがカギ (24/10/15)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　欧州の官民対話で実績アピール　デンマークのR＆D投資「＋60％」を実体験 (24/10/11)
製薬協・上野会長　解散直前の石破首相に「岸田前政権の路線継承」求める　中医協各側の理解醸成に意欲 (24/10/09)
PhRMA・Ubl会長兼CEO　IRAに基づく薬価引下げ合意で声明 「患者の自己負担が減るという保証はない」 (24/08/22)
製薬協・石田常務理事　販売情報提供活動監視事業報告　違反件数が前年横ばいも指摘事項で改善求める (24/07/19)
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