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ヤンセンファーマ　トレムフィア皮下注で潰瘍性大腸炎の導入療法を承認申請 (25/03/10)
バイオジェン　SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
武田薬品　希望退職・転進支援プログラムをJPBU約570人、日本のR&D約110人の約680人が取得　2月末退職 (25/03/03)
キッセイ薬品　自社創製のGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　子宮筋腫を対象疾患に承認申請 (25/02/28)
サノフィ　デュピクセントで６～11歳の小児気管支喘息の適応追加を一変申請 (25/02/20)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
バイエル薬品　ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請　P3はLVEF40％以上の心不全患者対象に実施 (25/02/17)
武田薬品　献血グロベニン-I 10％静注を承認申請　既存製剤を液状かつ高濃度に改良 (25/02/17)
JaDHA　「生成ＡＩ活用ガイド」第2.0版公表　小野薬品、武田薬品の事例紹介　院内活用ポリシー案も (25/02/12)
武田薬品　インチュニブの服用方法で注意喚起　分割、粉砕、かみ砕いての投与・服用しないよう呼びかけ (25/02/04)
ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
GSK　抗IL-5抗体・デペモキマブを国内承認申請　重症喘息・鼻茸伴う慢性副鼻腔炎の適応で (25/02/04)
武田薬品　CEO交代は「新薬上市の可能性高い」成長フェーズ入る前に　戦略・方向性に「大きな変更ない」 (25/01/31)
武田薬品　クリストフ・ウェバー代表取締役社長CEOが26年6月に退任　後任にジュリー・キム氏を指名 (25/01/30)
武田薬品　ニューイヤー駅伝に3年ぶり4度目の出場　フルタイム勤務の選手たちが国内最高峰に挑む！ (24/12/27)
参天製薬　後天性眼瞼下垂治療薬・オキシメタゾリン塩酸塩を承認申請 (24/12/27)
日本セルヴィエ　抗がん剤・ボラシデニブを承認申請　IDH遺伝子変異陽性の神経膠腫を対象疾患に (24/12/25)
武田薬品と東北大創薬戦略推進機構　「プロジェクト蒼天」開始　臨床試験NW構築と利活用で戦略的提携 (24/12/18)
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