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レボレード、ロミプレート、リツキサン　慢性ITPで「１歳以上の小児」の用量追加へ　薬事審・第一部会 (24/11/01)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど新薬３製品を承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/10/31)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量　10月31日の第一部会で承認方針を報告へ (24/10/18)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど３製品を審議へ　10月30日の第二部会で (24/10/17)
トリプルネガティブ乳がんに対する抗TROP2 ADC・トロデルビ承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/13)
ギリアドのトリプルネガティブ乳がん治療薬・トロデルビを審議へ　９月12日の第二部会で (24/09/06)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/02)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/27)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品を審議へ　８月26日の第一部会で (24/08/19)
NSCLSに対する二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品を審議へ　８月30日の第二部会で (24/08/19)
武田薬品の結腸・直腸がん治療薬・フリュザクラなど新薬等10製品承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/08/05)
日本イーライリリーのアルツハイマー治療薬・ドナネマブなど新薬２製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/02)
武田薬品の結腸・直腸がん治療薬・フリュザクラなど新薬５製品を審議へ　８月２日の第二部会で (24/07/22)
早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブなど新薬２製品を審議へ　８月１日の第一部会で (24/07/19)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
サンバイオのSB623　条件付き承認も出荷不可、品質データ収集して部会評価が必要　薬事審・部会 (24/06/20)
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