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サノフィ デュピクセントで水疱性類天疱瘡の適応追加を申請 希少疾病用医薬品に指定 (25/04/28)
第一三共 抗HER2 ADC・エンハーツ HER2陽性固形がんの適応追加を申請 (25/04/25)
ギリアド・サイエンシズ 抗TROP2 ADC・トロデルビでHR陽性/HER2陰性の再発乳がんの適応追加を申請 (25/04/25)
ヴィアトリス製薬 イフェクサーSRでGADの適応追加を一変申請 (25/04/24)
武田薬品・宮柱JPBUプレジデント 「MR再定義」新組織は”顧客“と”製品“ AI活用で面談前準備38%減 (25/04/23)
元・タケダMRが語る 2月末退社の吉田氏「MR活動の精度向上こそ医療データの精度アップに」 Active-T (25/04/14)
日本新薬 CD123標的の細胞毒素「NS-401」 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
塩野義製薬 経口新型コロナ治療薬・ゾコーバ 曝露後予防の適応追加を申請 (25/03/31)
ファイザー 血友病治療薬・ヒムペブジ皮下注ペンを発売 週1回固定用量の皮下投与製剤 (25/03/26)
MSD キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請 (25/03/25)
アッヴィ 経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント 成人の片頭痛発作の発症抑制で承認申請 (25/03/25)
【REPORT】IBDの日常生活での困難や悩みを体感してみた 武田薬品のアプリ通じて患者疑似体験 (25/03/19)
ファイザー HER2チロシンキナーゼ阻害薬・ツカチニブを承認申請 HER2陽性乳がんを対象疾患に (25/03/18)
ヤンセンファーマ トレムフィア皮下注で潰瘍性大腸炎の導入療法を承認申請 (25/03/10)
バイオジェン SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
日本化薬 新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請 ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
武田薬品 希望退職・転進支援プログラムをJPBU約570人、日本のR&D約110人の約680人が取得 2月末退職 (25/03/03)
キッセイ薬品 自社創製のGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス 子宮筋腫を対象疾患に承認申請 (25/02/28)
サノフィ デュピクセントで6~11歳の小児気管支喘息の適応追加を一変申請 (25/02/20)
日本ベーリンガー HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
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