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日米欧製薬3団体 「中間年改定廃止」訴え 25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
製薬協 希少疾患で医療者の“困りごと”調査 遺伝子治療・細胞医療の研究・製造支援など産業側に求める (24/11/08)
製薬協・森専務理事 中医協の業界陳述「できることはやったとの認識で一致」 「約1名厳しい委員が」 (24/10/18)
製薬協 11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」 販売情報GLのQA踏まえ対応も (24/10/18)
製薬協・上野会長 解散直前の石破首相に「岸田前政権の路線継承」求める 中医協各側の理解醸成に意欲 (24/10/09)
内閣官房健康・医療戦略室 創薬力強化で工程表 外資系企業・外資VCを呼び込み民間投資の倍増狙う (24/07/31)
製薬協・石田常務理事 販売情報提供活動監視事業報告 違反件数が前年横ばいも指摘事項で改善求める (24/07/19)
ファイザーR&D石橋社長 「グローバル開発のクリティカル・コア」実現で新薬迅速に届ける 変革をリード (24/06/13)
製薬協・上野会長 創薬力強化へ「新規モダリティの製造基盤、可及的速やかに国内で構築を」 海外CMO依存に懸念 (24/05/28)
製薬協・臨床評価部会TF1 新薬開発の効率化を目的とした「AI活用」29%が実施済 65%が導入検討中 (24/05/28)
製薬協・上野会長 24年度薬価制度改革による企業の行動変容を調査 費用対効果の本格活用は「断固反対」 (24/05/24)
構想会議が中間取りまとめ 海外人材・資金呼び込み「トップレベルの創薬の地」へ 官民協議会を設置 (24/05/23)
製薬協 医療データ利活用へ 原則同意不要の「特別法」早期検討を 欧州の環境整備に危機感 自民・特命委 (24/05/08)
厚労省・水谷産情課長 創薬力強化へ「官民協働で具体的な取組方策を考える」 アーリー段階のインキュベーション機能強化に注力(part1) (24/04/02)
製薬協・石田常務理事 比較情報の提供など記載の販売情報提供GLのQ&Aに「好意的に受け止めている」 (24/03/22)
製薬協・上野会長 創薬力強化のポイントに公的資金活用のあり方 官民の協議会立ち上げも 構想会議 (24/03/08)
厚労省・水谷産情課長 シーズの実用化「アーリー段階を厚労省として支援」 創薬力構想会議の議論を報告 (24/02/29)
製薬協・上野会長 日本に適した創薬エコシステム構築に意欲 バイオクラスターつなぐ「情報の集約」がカギ (24/02/16)
創薬力構想会議 アカデミア発シーズの社会実装へ 薬事承認申請を担う「医薬品提供公社」の設立を提唱 (24/02/09)
武見厚労相「エコシステムを我が国でどう再構築するか考える1年に」 NPhA賀詞交歓会 (24/01/22)
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