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日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
製薬協　希少疾患で医療者の“困りごと”調査　遺伝子治療・細胞医療の研究・製造支援など産業側に求める (24/11/08)
小野薬品・滝野社長　営業利益400億円下方修正は“オプジーボ特許切れ”対策の大型投資に起因 (24/11/01)
製薬協・森専務理事　中医協の業界陳述「できることはやったとの認識で一致」　「約１名厳しい委員が」 (24/10/18)
製薬協　11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」　販売情報GLのＱＡ踏まえ対応も (24/10/18)
製薬協・上野会長　解散直前の石破首相に「岸田前政権の路線継承」求める　中医協各側の理解醸成に意欲 (24/10/09)
小野薬品　CMに込めた「新薬で未来をつくる」　挑み続ける企業姿勢を表現 (24/08/30)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　切除不能な肝細胞がんの効能追加を申請 (24/08/19)
小野薬品　豪州Monash大学と２つ目の研究提携　自己免疫疾患及び炎症性疾患の抗GPCR抗体の創製で (24/08/07)
小野薬品・相良会長　オプジーボ国内承認から10周年　「段階的に信頼を得た」　BMSと共催の記念セミナー (24/07/25)
製薬協・石田常務理事　販売情報提供活動監視事業報告　違反件数が前年横ばいも指摘事項で改善求める (24/07/19)
小野薬品　米バイオ企業・デシフェラ社の買収を完了　パイプライン拡充　グローバル展開を一層加速 (24/06/13)
製薬協・上野会長　創薬力強化へ「新規モダリティの製造基盤、可及的速やかに国内で構築を」　海外CMO依存に懸念 (24/05/28)
製薬協・臨床評価部会TF1　新薬開発の効率化を目的とした「AI活用」29％が実施済　65％が導入検討中 (24/05/28)
製薬協・上野会長　24年度薬価制度改革による企業の行動変容を調査　費用対効果の本格活用は「断固反対」 (24/05/24)
小野薬品・相良会長　国内売上が「下がっていくリスクある」　製品価値最大化と積極的な製品導入で対応 (24/05/10)
製薬協　医療データ利活用へ　原則同意不要の「特別法」早期検討を　欧州の環境整備に危機感　自民・特命委 (24/05/08)
小野薬品とBMS　米国でオプジーボの皮下注製剤を一変申請　日本は固形がん対象に第１相試験段階 (24/05/08)
小野薬品・相良会長 米デシフェラ買収で欧米の開発販売力強化 「パテントクリフ対応」と「成長加速」実現 (24/05/07)
製薬各社で入社式　「変化を恐れず挑戦を」 「思う存分壁にぶち当たれ」 経営トップが新入社員にエール (24/04/02)
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