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GE薬協・川俣会長　あり方研究会・中間とりまとめを6月公表へ 少量多品目生産解消へ「中止、片寄せで効率的に」 (25/04/10)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
塩野義製薬　経口新型コロナ治療薬・ゾコーバ　曝露後予防の適応追加を申請 (25/03/31)
MSD　キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請 (25/03/25)
アッヴィ　経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント　成人の片頭痛発作の発症抑制で承認申請 (25/03/25)
ファイザー　HER2チロシンキナーゼ阻害薬・ツカチニブを承認申請　HER2陽性乳がんを対象疾患に (25/03/18)
ヤンセンファーマ　トレムフィア皮下注で潰瘍性大腸炎の導入療法を承認申請 (25/03/10)
バイオジェン　SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
自民党・GE議連　業界再編に向けた業界の覚悟問う　「制度が後からついていくくらいのスピード感を」 (25/02/28)
キッセイ薬品　自社創製のGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　子宮筋腫を対象疾患に承認申請 (25/02/28)
サノフィ　デュピクセントで６～11歳の小児気管支喘息の適応追加を一変申請 (25/02/20)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
厚労省　後発品の品目統合　薬事手続きの事務処理を1.5か月間に短縮　効率的な生産実現へ　安定確保会議 (25/02/18)
ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
バイエル薬品　ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請　P3はLVEF40％以上の心不全患者対象に実施 (25/02/17)
武田薬品　献血グロベニン-I 10％静注を承認申請　既存製剤を液状かつ高濃度に改良 (25/02/17)
ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
GSK　抗IL-5抗体・デペモキマブを国内承認申請　重症喘息・鼻茸伴う慢性副鼻腔炎の適応で (25/02/04)
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