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ファイザー　リメゲパント硫酸塩水和物OD錠　片頭痛発作の予防および急性期治療を対象に承認申請 (24/11/28)
富士製薬が新中計発表　29年9月期売上高800億円目指す　女性医療・バイオシミラー・CMOで成長加速 (24/11/27)
大塚製薬　高コレステロール血症治療薬・ベムペド酸を承認申請 (24/11/27)
ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
富士製薬・森田社長　バイオシミラーの市場浸透へ「メディカルの知見から戦略策定」　領域専任組織やＭＡ部を設置 (24/11/18)
テルモ　特例的薬価収載の局所麻酔薬・アナペインの後発品を即日発売 (24/11/13)
厚労省　局所麻酔薬・アナペイン注の後発品　初の特例的薬価収載　先発品の限定出荷・供給不安に対応 (24/11/12)
アムジェンと武田薬品　結腸・直腸がんに対するルマケラスとベクティビックスの併用療法を一変申請 (24/11/11)
中医協　後発品の企業指標に「少量多品目構造の見直し」の観点追加を提案　産業構造改革促す (24/11/07)
【中医協薬価専門部会 11月６日　議事要旨　令和7年度薬価改定　薬価の下支え、医薬品の安定供給】 (24/11/07)
ヴィアトリス製薬　イフェクサーSRのGADの適応追加、25年に申請へ　国内P3で主要評価項目達成 (24/10/21)
第一三共　エンハーツで化学療法未治療のHER2低発現又は超低発現乳がんの適応追加を一変申請 (24/10/07)
富士製薬・森田新社長　女性医療領域軸に「圧倒的な強みの獲得にこだわる」　就任会見で抱負 (24/10/03)
Meiji Seika ファルマ　新型コロナの次世代mRNAワクチン・コスタイベの国内製造所追加を一変申請 (24/10/02)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
モデルナ　コロナとインフル混合ワクチン　グローバルで年内に承認申請へ　日本はP3開始予定 (24/09/20)
GSK　再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請 (24/09/19)
MSD　経口HIF-2α阻害薬・ベルズチファン　VHL病に関連する腫瘍を対象に承認申請 (24/09/18)
大正製薬　自社創製の不眠症治療薬・ボルノレキサントを承認申請 (24/09/13)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　MSI-Highを有する結腸・直腸がんの１次治療を申請 (24/09/13)
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