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参天製薬の近視進行抑制薬・リジュセアミニ点眼液など新薬７製品を審議へ　12月２日の第一部会で (24/11/19)
中医協　不採算品再算定と供給改善の因果関係明示求める　石牟禮専門委員「必ずしも適用拡大求めない」 (24/11/07)
レボレード、ロミプレート、リツキサン　慢性ITPで「１歳以上の小児」の用量追加へ　薬事審・第一部会 (24/11/01)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど新薬３製品を承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/10/31)
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
ＧＥ薬協　安定供給責任者会議設置で限定出荷解消の一助に　「何もしてこなかった」業界姿勢に批判集中 (24/10/22)
厚労省　安定確保医薬品見直しはWGで議論へ　法令上の生産促進要請など見据え (24/10/22)
全規格揃え　成分内の数量割合３％以下の規格など満たす場合は対象外も　必要な規格揃えつつ合理化 (24/10/22)
レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量　10月31日の第一部会で承認方針を報告へ (24/10/18)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど３製品を審議へ　10月30日の第二部会で (24/10/17)
厚労省　価格代行業者の“単品単価交渉”は「加盟薬局の確認」求める　問われる加盟薬局のかかわり方 (24/10/11)
厚労省　「一社流通」で医療機関・薬局に実態調査実施へ　「安定供給上、大きな問題では」と指摘も (24/10/11)
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも (24/10/04)
厚労省　生産計画含めた需給モニタリング実施へ　市場全体の供給量を見える化で安定供給に一役 (24/10/03)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
厚労省　製造方法などの一変申請に「中等度変更迅速審査」を試行導入　承認まで40営業日に短縮 (24/09/30)
厚労省　生産計画や卸の在庫量などマクロな供給量把握へ新たな仕組み検討　増産や限定出荷解除に活用 (24/09/17)
厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ (24/09/13)
トリプルネガティブ乳がんに対する抗TROP2 ADC・トロデルビ承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/13)
ギリアドのトリプルネガティブ乳がん治療薬・トロデルビを審議へ　９月12日の第二部会で (24/09/06)
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