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持田製薬・持田社長 31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」  (25/02/04)
千寿製薬 ドライアイ治療薬候補「SJP-0132」を国内承認申請 持田製薬から導入 (25/01/20)
持田製薬 トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ 関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
中外製薬 抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡 製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
IQVIA 29年度までの国内新薬市場 「継続特許品」5年成長率+10%超に期待 世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
ヒルドイド 10月の後発品シェア80%、9月比18pt上昇 選定療養の影響大きく モーラスは10pt上昇 (24/11/20)
日本ケミファ 後発品の伸びと不採算品再算定などで上期増収 選定療養「後発品シフトの定着に期待」 (24/11/05)
持田製薬・三石取締役 長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
ネクセラファーマ 不眠症薬・クービビックの持田製薬とのコ・マーケ解消、塩野義製薬の単独販売に (24/10/02)
厚労省保険局医療課 長期収載品の選定療養で疑義解釈「その3」 往診・訪問診療時の注射は対象外 (24/09/26)
厚労省保険局 長期収載品の選定療養で費用徴収など疑義解釈 施設内掲示ポスターで患者への周知求める (24/08/23)
持田製薬 潰瘍性大腸炎治療薬・リアルダ 小児の用法・用量追加を一変申請 (24/07/23)
厚労省保険局医療課 長期収載品の選定療養で「医療上の必要性」の判断基準を解説 疑義解釈で事務連絡 (24/07/16)
ニプロ 医薬品事業を再編 子会社2社を吸収合併へ 消滅会社のニプロESファーマ製品はニプロに承継 (24/06/27)
持田製薬 24年3月期決算 レクサプロの後発品浸透で減収・2ケタ減益 円安による原価高騰の影響も (24/05/14)
久光製薬・南氏 長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」 モーラステープは18%減収と予想 (24/04/12)
チェプラファーム クリニジェンからタキソールなど5製品12品目の製造販売承認承継、7月1日付で (24/04/04)
24年度診療報酬改定 「バイオ後続品使用体制加算」100点を新設 後発医薬品使用体制加算は大幅引上げ (24/02/15)
24年度改定 後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
持田製薬・持田社長 軽症~重症の潰瘍性大腸炎治療薬を4製品ラインナップ 「幅広い治療提案を行う」 (24/01/23)
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