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塩野義製薬 経口新型コロナ治療薬・ゾコーバ 暴露後予防の適応追加を申請 (25/03/31)
MSD キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請 (25/03/25)
アッヴィ 経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント 成人の片頭痛発作の発症抑制で承認申請 (25/03/25)
【REPORT】IBDの日常生活での困難や悩みを体感してみた 武田薬品のアプリ通じて患者疑似体験 (25/03/19)
ファイザー HER2チロシンキナーゼ阻害薬・ツカチニブを承認申請 HER2陽性乳がんを対象疾患に (25/03/18)
ヤンセンファーマ トレムフィア皮下注で潰瘍性大腸炎の導入療法を承認申請 (25/03/10)
バイオジェン SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
日本化薬 新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請 ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
武田薬品 希望退職・転進支援プログラムをJPBU約570人、日本のR&D約110人の約680人が取得 2月末退職 (25/03/03)
キッセイ薬品 自社創製のGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス 子宮筋腫を対象疾患に承認申請 (25/02/28)
サノフィ デュピクセントで6~11歳の小児気管支喘息の適応追加を一変申請 (25/02/20)
日本ベーリンガー HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
ヤンセンファーマ ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
バイエル薬品 ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請 P3はLVEF40%以上の心不全患者対象に実施 (25/02/17)
武田薬品 献血グロベニン-I 10%静注を承認申請 既存製剤を液状かつ高濃度に改良 (25/02/17)
JaDHA 「生成AI活用ガイド」第2.0版公表 小野薬品、武田薬品の事例紹介 院内活用ポリシー案も (25/02/12)
武田薬品 インチュニブの服用方法で注意喚起 分割、粉砕、かみ砕いての投与・服用しないよう呼びかけ (25/02/04)
ヤンセンファーマ FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請 全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
GSK 抗IL-5抗体・デペモキマブを国内承認申請 重症喘息・鼻茸伴う慢性副鼻腔炎の適応で (25/02/04)
武田薬品 CEO交代は「新薬上市の可能性高い」成長フェーズ入る前に 戦略・方向性に「大きな変更ない」 (25/01/31)
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