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【中医協薬価専門部会・費用対効果評価専門部会合同部会　11月13日　議事要旨　認知症薬への対応】 (24/11/14)
【中医協総会　11月13日　議事要旨　認知症薬への対応、新規薬価収載、最適使用推進GL、費用対効果評価の結果を踏まえた薬価の見直し】 (24/11/14)
エーザイ・内藤CEO　レケンビの米国・通期売上予想を170億円下方修正　遅延あるが成果もあげつつある (24/11/11)
中医協　不採算品再算定と供給改善の因果関係明示求める　石牟禮専門委員「必ずしも適用拡大求めない」 (24/11/07)
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
ＧＥ薬協　安定供給責任者会議設置で限定出荷解消の一助に　「何もしてこなかった」業界姿勢に批判集中 (24/10/22)
厚労省　安定確保医薬品見直しはWGで議論へ　法令上の生産促進要請など見据え (24/10/22)
全規格揃え　成分内の数量割合３％以下の規格など満たす場合は対象外も　必要な規格揃えつつ合理化 (24/10/22)
エーザイ　オーストラリア医療製品管理局が初期審査でレカネマブ推奨せずと公表　90日以内に再審議申請 (24/10/18)
厚労省　価格代行業者の“単品単価交渉”は「加盟薬局の確認」求める　問われる加盟薬局のかかわり方 (24/10/11)
厚労省　「一社流通」で医療機関・薬局に実態調査実施へ　「安定供給上、大きな問題では」と指摘も (24/10/11)
中医協合同部会　アルツハイマー病治療薬・ケサンラ　費用対効果評価などレケンビと同様の取り扱いに (24/10/10)
【中医協薬価専門部会・費用対効果評価専門部会合同部会 10月９日　議事要旨　認知症薬に対する対応】 (24/10/10)
エーザイ・内藤景介COO　認知症エコシステム構築へ「プロデューサー役を果たす」社会善KPI達成に意欲 (24/10/09)
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも (24/10/04)
厚労省　生産計画含めた需給モニタリング実施へ　市場全体の供給量を見える化で安定供給に一役 (24/10/03)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
厚労省　製造方法などの一変申請に「中等度変更迅速審査」を試行導入　承認まで40営業日に短縮 (24/09/30)
中医協　アルツハイマー病治療薬・ドナネマブの薬価収載に向けて議論へ　「市場拡大再算定含めて議論」 (24/09/26)
慶應義塾大学　若年性認知症の研究推進でクラウドファンディング開始　11月18日まで総額1000万円募る (24/09/24)
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