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厚労省　ドラッグ・ロス86品目で「医療上必要性特に高い」医薬品14品目　類薬あり至急の開発不要品目も (25/04/01)
第一三共　イナビル吸入粉末剤20mg、同吸入懸濁用160mgセットを限定出荷に　インフル拡大で需要増 (25/01/15)
抗インフルエンザ薬の供給状況　中外製薬、東和薬品のタミフル、塩野義製薬のゾフルーザが限定出荷に　 (25/01/14)
タミフル後発品シェア　選定療養で急拡大　10歳未満で59％に　インフル流行も相まって供給停止に影響か (25/01/10)
沢井製薬　オセルタミビルカプセル75mg、同DS3％を一時供給停止　インフル流行拡大で製造追いつかず (25/01/09)
厚労省・佐藤審議官　次期薬機法改正に込めたメッセージ「製薬産業・薬局は国民から信頼される産業に」 (25/01/08)
インフルエンザ市場　抗ウイルス薬処方率が８割超え　流行拡大の兆候明らか　エムスリー・JAMDAS調べ (24/11/21)
中医協　不採算品再算定と供給改善の因果関係明示求める　石牟禮専門委員「必ずしも適用拡大求めない」 (24/11/07)
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
ＧＥ薬協　安定供給責任者会議設置で限定出荷解消の一助に　「何もしてこなかった」業界姿勢に批判集中 (24/10/22)
厚労省　安定確保医薬品見直しはWGで議論へ　法令上の生産促進要請など見据え (24/10/22)
全規格揃え　成分内の数量割合３％以下の規格など満たす場合は対象外も　必要な規格揃えつつ合理化 (24/10/22)
厚労省　価格代行業者の“単品単価交渉”は「加盟薬局の確認」求める　問われる加盟薬局のかかわり方 (24/10/11)
厚労省　「一社流通」で医療機関・薬局に実態調査実施へ　「安定供給上、大きな問題では」と指摘も (24/10/11)
第一三共　国内初の経鼻投与の季節性インフルエンザワクチン「フルミスト点鼻液」を発売 (24/10/07)
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも (24/10/04)
厚労省　生産計画含めた需給モニタリング実施へ　市場全体の供給量を見える化で安定供給に一役 (24/10/03)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
厚労省　製造方法などの一変申請に「中等度変更迅速審査」を試行導入　承認まで40営業日に短縮 (24/09/30)
厚労省　生産計画や卸の在庫量などマクロな供給量把握へ新たな仕組み検討　増産や限定出荷解除に活用 (24/09/17)
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