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PhRMA・オデイ会長　25年度薬価改定「拡大やめるべき」　長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
製薬協　くすりビジョナリー会議2024に参画　ステークホルダーとの対話通じ「共創を継続」 (24/11/28)
製薬協　医療データ二次利用で「個人情報保護法の特別法早期制定を」　日本版EHDS視野　規制改革WG (24/11/26)
日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
製薬協　希少疾患で医療者の“困りごと”調査　遺伝子治療・細胞医療の研究・製造支援など産業側に求める (24/11/08)
中医協　不採算品再算定と供給改善の因果関係明示求める　石牟禮専門委員「必ずしも適用拡大求めない」 (24/11/07)
製薬協・森専務理事　中医協の業界陳述「できることはやったとの認識で一致」　「約１名厳しい委員が」 (24/10/18)
製薬協　11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」　販売情報GLのＱＡ踏まえ対応も (24/10/18)
製薬協・上野会長　解散直前の石破首相に「岸田前政権の路線継承」求める　中医協各側の理解醸成に意欲 (24/10/09)
中医協　診療側・長島委員　薬価評価でラグ解消に疑義　24年度改定で加算実績も“変容”欠く業界に苦言 (24/09/26)
製薬協・石田常務理事　販売情報提供活動監視事業報告　違反件数が前年横ばいも指摘事項で改善求める (24/07/19)
中医協 25年度薬価改定へ議論スタート　支払側・松本委員「後発品の企業指標、バージョンアップすべき」 (24/07/18)
24年度薬価改定　新薬創出等加算見直しで早期開発につながると歓迎　乖離率超要件は「予見性損なう」 (24/06/17)
24年度薬価制度改革　後発品の企業指標導入　別価格帯集約は「限定的」　平均乖離率超がハードルに (24/06/17)
製薬協・上野会長　創薬力強化へ「新規モダリティの製造基盤、可及的速やかに国内で構築を」　海外CMO依存に懸念 (24/05/28)
製薬協・臨床評価部会TF1　新薬開発の効率化を目的とした「AI活用」29％が実施済　65％が導入検討中 (24/05/28)
製薬協・上野会長　24年度薬価制度改革による企業の行動変容を調査　費用対効果の本格活用は「断固反対」 (24/05/24)
製薬協　医療データ利活用へ　原則同意不要の「特別法」早期検討を　欧州の環境整備に危機感　自民・特命委 (24/05/08)
厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
製薬協・石田常務理事　比較情報の提供など記載の販売情報提供GLのQ&Aに「好意的に受け止めている」 (24/03/22)
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