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大臣折衝　25年度薬価改定で2466億円削減　「後発医薬品供給支援基金」創設でジェネリック再編後押し (24/12/25)
米バイオサイエンス産業部門の2023年総生産3.2兆ドル超に　米BIO・CSBA調査 (24/12/13)
【中医協薬価専門部会 11月６日　議事要旨　令和7年度薬価改定　薬価の下支え、医薬品の安定供給】 (24/11/07)
田辺三菱製薬　パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
自民党・GE議連　産業構造変革へ「連携・協業」取組む企業の後押し、評価を　産業競争力強化法の活用も (24/04/24)
サワイGHD　ソーシャルボンド発行で100億円調達へ　第二九州工場の新固形剤棟建設費に充当予定 (24/04/23)
ニプロファーマ　大館工場がFDAの製造所認証取得　鏡石工場に次ぐ２工場目 (24/04/12)
厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
ＧＥ薬協・高田会長　後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」　約135億錠増産も (24/04/01)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
厚労省・内山審議官　後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」　GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
米FDA　GLP-1受容体作動薬と自殺念慮　調査を継続 (24/01/23)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
後発品の情報提供　適時的確では「全くない」との回答が増加　６割が流通状況悪化を指摘　NPhA調査 (23/09/11)
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