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EMA　発足30周年迎える (25/02/14)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
アレクシオン・濱村次期社長　希少疾患のリーダー企業として「2桁成長遂げる」日本市場から世界を牽引 (24/11/14)
製薬協　希少疾患で医療者の“困りごと”調査　遺伝子治療・細胞医療の研究・製造支援など産業側に求める (24/11/08)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
アルナイラム・岡田社長　スペシャリティ領域に進出へ 「KAMやMSLは倍増程度まで増員したい」 (24/07/29)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
メディパルとJCR　ムコ多糖症IIIB型治療薬候補・JR-446　24年度上期に国内第1/2相試験開始予定 (24/07/02)
キエジ・ファーマ　塩野義製薬からメトレレプチンの製造販売承認承継へ　国内第一号の取扱製品に (24/04/24)
中外製薬　バビースモで「網膜色素線条」の効能追加、25年に申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/16)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)
帝人　希少内分泌疾患のホルモン治療薬３剤の国内権利獲得　デンマークのAscendis社から (23/12/01)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
欧CHMP 　RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告 (23/07/26)
日本希少疾患コンソーシアム発足　精神・神経医療センター、アイパークら産患学官民で創薬に挑む (23/07/19)
CHMP　RSウイルスワクチンArexvyなど5品目を承認勧告 (23/05/24)
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