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持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　 (25/02/04)
千寿製薬　ドライアイ治療薬候補「SJP-0132」を国内承認申請　持田製薬から導入 (25/01/20)
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
厚労省　９製品の適応追加など承認　チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
持田製薬・三石取締役　長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
ネクセラファーマ　不眠症薬・クービビックの持田製薬とのコ・マーケ解消、塩野義製薬の単独販売に (24/10/02)
塩野義製薬　うつ病治療薬候補・ズラノロンを国内申請 (24/09/30)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
厚労省　８製品の適応追加など承認　ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
持田製薬　潰瘍性大腸炎治療薬・リアルダ　小児の用法・用量追加を一変申請 (24/07/23)
厚労省　５製品の適応追加など承認　キイトルーダに胃がん、胆道がんの１次治療を追加 (24/05/20)
持田製薬　24年3月期決算　レクサプロの後発品浸透で減収・２ケタ減益　円安による原価高騰の影響も (24/05/14)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
中外製薬　バビースモで「網膜色素線条」の効能追加、25年に申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/16)
厚労省　４製品の適応追加など承認　ジャディアンスにCKD追加　エンレストに小児慢性心不全 (24/02/13)
持田製薬・持田社長　軽症～重症の潰瘍性大腸炎治療薬を４製品ラインナップ　「幅広い治療提案を行う」 (24/01/23)
持田製薬　トレプロストで「間質性肺疾患又は気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症」の効能追加を申請 (23/12/27)
厚労省　７製品の効能追加など承認　レキサルティに「うつ病・うつ状態」が追加 (23/12/25)
小野薬品　オプジーボで尿路上皮がん一次治療の効能追加を申請　化学療法と併用 (23/12/20)
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