持田製薬は12月25日、プロスタグランジンI2誘導体製剤・トレプロスト吸入液1.74mg（一般名：トレプロスチニル）について、「間質性肺疾患又は気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症」の効能追加を申請したと発表した。同剤は、今回申請した疾患を対象に、厚労省から希少疾病用医薬品に指定されている。

肺高血圧症は肺動脈圧の上昇を認める病態の総称のこと。間質性肺疾患又は気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症は、病因・病態から肺高血圧症を５つの群に分類した中の第３群「肺疾患および／または低酸素血症に伴う肺高血圧症」に該当する。予後不良であることから早期の治療介入が必要だが、日本で本疾患を効能・効果とする薬剤はない。

同剤は2023年５月から肺動脈性肺高血圧症を効能・効果に販売されている。