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持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
中外製薬　抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡　製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
オリオンファーマ　抗パーキンソン病薬のスタレボ配合錠とコムタン錠の販売開始 (24/12/24)
テルモ　協和キリンから医薬品７製品を承継・販売移管　周術期のソリューション提案力を強化 (24/12/03)
富士製薬が新中計発表　29年9月期売上高800億円目指す　女性医療・バイオシミラー・CMOで成長加速 (24/11/27)
富士製薬・森田社長　バイオシミラーの市場浸透へ「メディカルの知見から戦略策定」　領域専任組織やＭＡ部を設置 (24/11/18)
ヤクルト本社　カンプトなど４製品は25年3月末に販売中止　残るオペプリムの移管時期は「協議中」 (24/11/14)
オリオンファーマ　経皮吸収エストラジオール製剤・ディビゲルの販売開始　同社最初の販売製品 (24/11/06)
オリオンファーマ　抗パーキンソン病薬３品目を承継　年末までにMR含めた20人体制の組織構築 (24/10/31)
ヴィアトリス製薬　イフェクサーSRのGADの適応追加、25年に申請へ　国内P3で主要評価項目達成 (24/10/21)
ヴィアトリス製薬　22成分36品目を販売中止へ　オランザピン、ピタバスタチン、酸化マグネシウムなど (24/10/10)
富士製薬・森田新社長　女性医療領域軸に「圧倒的な強みの獲得にこだわる」　就任会見で抱負 (24/10/03)
オリオンファーマ・ジャパン　サンファーマからディビゲルの製造販売承認を承継　10月31日付で (24/10/03)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
サンド　アダリムマブBS皮下注「FKB」の新販売元に　ヴィアトリス製薬からの変更手続き完了 (24/09/18)
アッヴィ　ヒュミラでX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の適応追加を公知申請 (24/09/03)
中外製薬　オキサロール注の国内事業をLTL ファーマに譲渡　25年１月末までに販売移管 (24/08/29)
内閣官房健康・医療戦略室の工程表　後発品業界の構造改革「金融・財政措置等の支援策検討」予算措置も (24/07/31)
中外製薬　モニラック・シロップの全資産を丸石製薬に譲渡　25年２月末までに販売移管 (24/07/24)
ヴィアトリス製薬　ブデソニドの経口遅延放出製剤「VR-205」　IgA腎症でP3開始、26年６月終了予定 (24/07/05)
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