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厚労省 8製品の適応追加など承認 子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
第一三共の抗TROP2 ADC・ダトロウェイ点滴静注用など新薬10製品を審議へ 12月6日の第二部会で (24/11/25)
新薬17製品が薬価収載 テッペーザなど8製品が即日発売 ケサンラは11月26日発売予定 (24/11/21)
参天製薬の近視進行抑制薬・リジュセアミニ点眼液など新薬7製品を審議へ 12月2日の第一部会で (24/11/19)
新薬17成分 11月20日収載へ タスフィゴとアセノベルに迅速導入加算 5製品でピーク時100億円以上 (24/11/14)
エーザイ・内藤CEO レケンビの米国・通期売上予想を170億円下方修正 遅延あるが成果もあげつつある (24/11/11)
レボレード、ロミプレート、リツキサン 慢性ITPで「1歳以上の小児」の用量追加へ 薬事審・第一部会 (24/11/01)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど新薬3製品を承認へ 薬事審・第二部会が了承 (24/10/31)
エーザイ オーストラリア医療製品管理局が初期審査でレカネマブ推奨せずと公表 90日以内に再審議申請 (24/10/18)
レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量 10月31日の第一部会で承認方針を報告へ (24/10/18)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど3製品を審議へ 10月30日の第二部会で (24/10/17)
中医協合同部会 アルツハイマー病治療薬・ケサンラ 費用対効果評価などレケンビと同様の取り扱いに (24/10/10)
中医協 アルツハイマー病治療薬・ドナネマブの薬価収載に向けて議論へ 「市場拡大再算定含めて議論」 (24/09/26)
厚労省 新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
厚労省 18製品の適応追加など承認 レキサルティに国内初のADに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
慶應義塾大学 若年性認知症の研究推進でクラウドファンディング開始 11月18日まで総額1000万円募る (24/09/24)
大塚製薬 国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
トリプルネガティブ乳がんに対する抗TROP2 ADC・トロデルビ承認へ 薬事審・第二部会が了承 (24/09/13)
厚労省 武田薬品のオミクロン株JN.1系統対応新型コロナワクチンを承認 (24/09/06)
ギリアドのトリプルネガティブ乳がん治療薬・トロデルビを審議へ 9月12日の第二部会で (24/09/06)
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