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GE薬協・川俣会長　あり方研究会・中間とりまとめを6月公表へ 少量多品目生産解消へ「中止、片寄せで効率的に」 (25/04/10)
【衆院厚生労働委員会　4月8日　議事要旨　薬機法等改正法案をめぐる参考人招致から意見陳述】 (25/04/09)
PhRMA・トムセン委員長　26年度薬価改定　特許期間中の薬価維持が「トッププライオリティ」 (25/04/09)
製薬協　科学技術館の常設展示室「クスリウム」に新たな展示　薬の働きを学び育むアトラクションが登場 (25/03/24)
製薬協総会　25年度事業方針・事業計画を承認　「産業ビジョン」の柱建てと整合　東レが3月末退会 (25/03/24)
日薬連　25年度事業計画・予算案を承認　創薬力強化、次期薬価改定、安定確保など6項目を重点課題に (25/03/24)
製薬協・上野会長「シーリングのあり方を考える時期に来ている」　給付と負担の議論必要性も指摘 (25/02/27)
米PhRMA　新会長にファイザーのアルバート・ブーラ会長兼CEOが就任 (25/02/27)
製薬協　健康医療データ利活用の意義啓発動画を公開 (25/01/24)
GE薬協・川俣会長　信頼回復へ「積極的な取組み、着実に進める」　喫緊の課題は供給不安の解消 (25/01/22)
年頭所感　日薬連は「薬価差生じる要因など本質的な議論を」　製薬協は革新的新薬創出に決意　卸連“古い商習慣”打破する一年に (25/01/07)
政府　企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設　PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
GE薬協　25年度改定で後発品の企業指標反映に賛同　不採算品再算定の計算式「問題視せざるを得ない」 (24/12/12)
PhRMA・オデイ会長　25年度薬価改定「拡大やめるべき」　長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
製薬協　くすりビジョナリー会議2024に参画　ステークホルダーとの対話通じ「共創を継続」 (24/11/28)
製薬協　医療データ二次利用で「個人情報保護法の特別法早期制定を」　日本版EHDS視野　規制改革WG (24/11/26)
GE薬協　傘下企業の自主点検結果は把握せず　川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か (24/11/22)
日薬連　自主点検で承認書と製造実態に齟齬は44％、3796品目　「軽微」強調する業界に釘　安定確保会議 (24/11/19)
日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
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