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米PhRMA BIO、トランプ前大統領の勝利を歓迎「政権に協力したい」 (24/11/12)
製薬協 希少疾患で医療者の“困りごと”調査 遺伝子治療・細胞医療の研究・製造支援など産業側に求める (24/11/08)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ/ロス問題 どう対応したか 産学官民連携の継続がカギ EFPIAの見解 (24/10/23)
GE薬協 安定供給責任者会議設置で限定出荷解消の一助に 「何もしてこなかった」業界姿勢に批判集中 (24/10/22)
製薬協・森専務理事 中医協の業界陳述「できることはやったとの認識で一致」 「約1名厳しい委員が」 (24/10/18)
製薬協 11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」 販売情報GLのQA踏まえ対応も (24/10/18)
東大・岩坪教授 認知症薬の開発や医学研究に「患者・市民の意見」取入れる必要性強調 PPIがカギ (24/10/15)
EFPIA・ヨルゲンセン会長 欧州の官民対話で実績アピール デンマークのR&D投資「+60%」を実体験 (24/10/11)
製薬協・上野会長 解散直前の石破首相に「岸田前政権の路線継承」求める 中医協各側の理解醸成に意欲 (24/10/09)
PhRMA・Ubl会長兼CEO IRAに基づく薬価引下げ合意で声明 「患者の自己負担が減るという保証はない」 (24/08/22)
製薬協・石田常務理事 販売情報提供活動監視事業報告 違反件数が前年横ばいも指摘事項で改善求める (24/07/19)
EFPIA 欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
薬価研・石牟禮委員長 中間年改定に加え「薬価改定のあり方」検討進める 「必然的に薬価差生じる仕組み」 (24/06/17)
GE薬協・川俣新会長 「安定供給責任者会議」の立上げで情報共有に意欲 理事会前に私案公表で意思表明 (24/06/12)
GE薬協 新会長に日新製薬・川俣氏 供給不安解消へ「GE薬協として何ができるか議論したい」 (24/05/29)
製薬協・上野会長 創薬力強化へ「新規モダリティの製造基盤、可及的速やかに国内で構築を」 海外CMO依存に懸念 (24/05/28)
製薬協・臨床評価部会TF1 新薬開発の効率化を目的とした「AI活用」29%が実施済 65%が導入検討中 (24/05/28)
製薬協・上野会長 24年度薬価制度改革による企業の行動変容を調査 費用対効果の本格活用は「断固反対」 (24/05/24)
製薬協 医療データ利活用へ 原則同意不要の「特別法」早期検討を 欧州の環境整備に危機感 自民・特命委 (24/05/08)
PhRMA・トムセン在日執行委員長 内閣官房に「常設会議体」設置を提言 創薬力強化の司令塔機能に期待 (24/04/04)
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