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富士製薬が新中計発表　29年9月期売上高800億円目指す　女性医療・バイオシミラー・CMOで成長加速 (24/11/27)
厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
協和キリン　急性白血病治療薬候補・ziftmenibで戦略的契約締結　米国以外の開発・薬事・販売担う (24/11/22)
富士製薬・森田社長　バイオシミラーの市場浸透へ「メディカルの知見から戦略策定」　領域専任組織やＭＡ部を設置 (24/11/18)
レオ ファーマ　乾癬治療薬ドボベットの販売権移管　協和キリンとの提携満了で (24/11/05)
協和キリン　新社長COOにアブドゥル・マリック常務CIBO就任へ　グローバル化へのさらなる強化目指す　 (24/11/01)
協和キリン　ルミセフ「全身性強皮症」の承認事項一部変更承認申請を取り下げ　今後の対応は「未定」 (24/10/04)
富士製薬・森田新社長　女性医療領域軸に「圧倒的な強みの獲得にこだわる」　就任会見で抱負 (24/10/03)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
サンド　アダリムマブBS皮下注「FKB」の新販売元に　ヴィアトリス製薬からの変更手続き完了 (24/09/18)
厚労省　８製品の適応追加など承認　ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
協和キリン・宮本社長　低分子創薬研究の縮小「グローバル化、ビジョン見据え決断」　造血幹細胞遺伝子に集中投資 (24/08/05)
協和キリン　特別希望退職制度導入　研究・生産・品質各部門 約500人対象　募集人員定めず 営業職は除外 (24/08/01)
内閣官房健康・医療戦略室の工程表　後発品業界の構造改革「金融・財政措置等の支援策検討」予算措置も (24/07/31)
協和キリン　ルミセフ皮下注210mgペンの剤形追加を申請 (24/07/02)
国内初のステラーラBS　薬価は対先発品の44％　富士製薬が５月29日発売予定 (24/05/23)
サンド　アステラス製薬からファンガードの製造販売承認を承継、販売移管も　６月30日付で (24/05/21)
厚労省　５製品の適応追加など承認　キイトルーダに胃がん、胆道がんの１次治療を追加 (24/05/20)
セルトリオン日本法人・キム社長　BS５剤導入で計11製品展開へ　国内生産拠点やMR含む人員拡充に意欲 (24/05/13)
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