ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

製薬協　くすりビジョナリー会議2024に参画　ステークホルダーとの対話通じ「共創を継続」 (24/11/28)
製薬協　医療データ二次利用で「個人情報保護法の特別法早期制定を」　日本版EHDS視野　規制改革WG (24/11/26)
第一三共の抗TROP2 ADC・ダトロウェイ点滴静注用など新薬10製品を審議へ　12月６日の第二部会で (24/11/25)
新薬17製品が薬価収載　テッペーザなど８製品が即日発売　ケサンラは11月26日発売予定 (24/11/21)
参天製薬の近視進行抑制薬・リジュセアミニ点眼液など新薬７製品を審議へ　12月２日の第一部会で (24/11/19)
政策研　欧州のEHDS参考に健康医療情報連携を担う公的組織の設置提案　データに基づく研究開発を実現 (24/11/18)
新薬17成分　11月20日収載へ　タスフィゴとアセノベルに迅速導入加算　５製品でピーク時100億円以上 (24/11/14)
レボレード、ロミプレート、リツキサン　慢性ITPで「１歳以上の小児」の用量追加へ　薬事審・第一部会 (24/11/01)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど新薬３製品を承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/10/31)
製薬協・森専務理事　中医協の業界陳述「できることはやったとの認識で一致」　「約１名厳しい委員が」 (24/10/18)
製薬協　11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」　販売情報GLのＱＡ踏まえ対応も (24/10/18)
レボレード、ロミプレート、リツキサンの慢性ITPの小児用量　10月31日の第一部会で承認方針を報告へ (24/10/18)
中国BeiGeneのCLL等治療薬・ブルキンザなど３製品を審議へ　10月30日の第二部会で (24/10/17)
製薬協・上野会長　解散直前の石破首相に「岸田前政権の路線継承」求める　中医協各側の理解醸成に意欲 (24/10/09)
厚労省　新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
トリプルネガティブ乳がんに対する抗TROP2 ADC・トロデルビ承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/13)
ギリアドのトリプルネガティブ乳がん治療薬・トロデルビを審議へ　９月12日の第二部会で (24/09/06)
NSCLCに対する初の二重特異性抗体・ライブリバントなど新薬３製品承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/02)
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/27)
新薬12製品が薬価収載　経口PNH治療薬・ファビハルタなど３製品が即日発売 (24/08/19)
123456
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告