ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

アレクシオン・濱村社長　希少疾患のリーディングカンパニー確立へ　万博で希少疾患・難病患者イベント (25/04/17)
JCRファーマ・芦田会長兼社長、新工場で技術開発強化　「治療法がない世界を変える」次なる成長に意欲 (25/04/09)
小野薬品　国内バイオベンチャー・リボルナ社と創薬提携　中枢神経領域のRNA標的低分子化合物の創製で (25/04/01)
【World Topics】関税強化と米国医療　輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
米バイオサイエンス産業部門の2023年総生産3.2兆ドル超に　米BIO・CSBA調査 (24/12/13)
アレクシオン・濱村次期社長　希少疾患のリーダー企業として「2桁成長遂げる」日本市場から世界を牽引 (24/11/14)
製薬協　希少疾患で医療者の“困りごと”調査　遺伝子治療・細胞医療の研究・製造支援など産業側に求める (24/11/08)
田辺三菱製薬　パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
アルナイラム・岡田社長　スペシャリティ領域に進出へ 「KAMやMSLは倍増程度まで増員したい」 (24/07/29)
メディパルとJCR　ムコ多糖症IIIB型治療薬候補・JR-446　24年度上期に国内第1/2相試験開始予定 (24/07/02)
キエジ・ファーマ　塩野義製薬からメトレレプチンの製造販売承認承継へ　国内第一号の取扱製品に (24/04/24)
中外製薬　バビースモで「網膜色素線条」の効能追加、25年に申請へ　国内Ｐ３で主要評価項目達成 (24/04/16)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
帝人　希少内分泌疾患のホルモン治療薬３剤の国内権利獲得　デンマークのAscendis社から (23/12/01)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
日本希少疾患コンソーシアム発足　精神・神経医療センター、アイパークら産患学官民で創薬に挑む (23/07/19)
12
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告