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選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
選定療養対象の長期収載品　対象品の48％で２ケタの薬価引下げ、25年度改定で　11品目は20％超引下げ (25/03/14)
日医工・岩本社長　コア営業利益65億円達成「視野に」　生産体制・品質保証体制の強化が全社員に浸透 (25/01/29)
中外製薬　抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡　製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
イスラエル・テバ社が有言実行した「武田テバ」の全株式売却　JWPが目論むGEビジネス　次の”打ち手” (24/12/09)
「武田テバ」の全株式をジェイ・ウィル・パートナーズの運営管理会社に譲渡へ　手続完了は25年4月1日 (24/12/06)
IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
ヒルドイド　10月の後発品シェア80％、９月比18pt上昇　選定療養の影響大きく　モーラスは10pt上昇 (24/11/20)
日本ケミファ　後発品の伸びと不採算品再算定などで上期増収　選定療養「後発品シフトの定着に期待」 (24/11/05)
持田製薬・三石取締役　長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
厚労省保険局医療課　長期収載品の選定療養で疑義解釈「その３」　往診・訪問診療時の注射は対象外 (24/09/26)
厚労省保険局　長期収載品の選定療養で費用徴収など疑義解釈　施設内掲示ポスターで患者への周知求める (24/08/23)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
厚労省保険局医療課　長期収載品の選定療養で「医療上の必要性」の判断基準を解説　疑義解釈で事務連絡 (24/07/16)
ニプロ　医薬品事業を再編　子会社２社を吸収合併へ　消滅会社のニプロESファーマ製品はニプロに承継 (24/06/27)
テバ　「日本のジェネリック事業の譲渡を検討」25年中の売却見込む　フランシスCEOが決算会見で表明 (24/05/14)
久光製薬・南氏　長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」　モーラステープは18％減収と予想 (24/04/12)
チェプラファーム　クリニジェンからタキソールなど５製品12品目の製造販売承認承継、７月１日付で (24/04/04)
武田テバ　多発性硬化症治療薬・コパキソンの製造販売承認を承継、武田薬品から (24/04/03)
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