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富士製薬・森田社長 バイオシミラーの市場浸透へ「メディカルの知見から戦略策定」 領域専任組織やMA部を設置 (24/11/18)
テルモ 特例的薬価収載の局所麻酔薬・アナペインの後発品を即日発売 (24/11/13)
厚労省 局所麻酔薬・アナペイン注の後発品 初の特例的薬価収載 先発品の限定出荷・供給不安に対応 (24/11/12)
中医協 後発品の企業指標に「少量多品目構造の見直し」の観点追加を提案 産業構造改革促す (24/11/07)
【中医協薬価専門部会 11月6日 議事要旨 令和7年度薬価改定 薬価の下支え、医薬品の安定供給】 (24/11/07)
米FDA  新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
富士製薬・森田新社長 女性医療領域軸に「圧倒的な強みの獲得にこだわる」 就任会見で抱負 (24/10/03)
厚労省 後発品ロードマップを改訂 BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
サンド アダリムマブBS皮下注「FKB」の新販売元に ヴィアトリス製薬からの変更手続き完了 (24/09/18)
米FDA LazcluzeとRybrevantの併用 転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
厚労省・後発品承認 初後発は8成分 エクア後発品に9社9品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
中医協 不採算品再算定の実態把握しないGE薬協に診療側・長島委員が苦言「次にやって意味があるのか」 (24/08/08)
内閣官房健康・医療戦略室の工程表 後発品業界の構造改革「金融・財政措置等の支援策検討」予算措置も (24/07/31)
日医工・岩本社長 共和薬品と「協業を越えた再編」キーワードに連携 まずは製造から、品目集約・統合 (24/07/24)
武見厚労相 中核担う後発品企業に奮起促す「業界再編への動き牽引を」 安定供給「1成分5社が理想」 (24/07/05)
米FDA ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
ニプロ 医薬品事業を再編 子会社2社を吸収合併へ 消滅会社のニプロESファーマ製品はニプロに承継 (24/06/27)
24年度薬価制度改革 後発品の企業指標導入 別価格帯集約は「限定的」 平均乖離率超がハードルに (24/06/17)
ブリディオン後発品 薬価は対先発の32.2% 200mg2mL1瓶2897円 (24/06/14)
後発品追補収載 初後発は1成分のみ、09年以降最も少なく AG先行発売のトレリーフに14社28品目 (24/06/13)
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