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製薬企業4社合同「Pharma for PRIDE」　LGBTQ+の医療課題でディスカッション　受診控えの実態も (24/12/20)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
サノフィ　10月に早期退職者約110人募集、ＭＲなど対象　１月にも約50人募集「結果的に２回になった」 (24/09/25)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
サノフィ　医療従事者73万人分の個人情報と従業員1390人分のデータに不正アクセス　流出の可能性公表　 (24/08/29)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
リジェネロン・ジャパン　サノフィから抗悪性腫瘍剤「リブタヨ」の製販承認を承継　情報提供活動を開始 (24/06/04)
サノフィ　サークリサの多発性骨髄腫の１次治療を一変申請 (24/05/17)
サノフィ　デュピクセントでCOPDの適応追加を申請　COPDに対する初の生物学的製剤に (24/05/01)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
世界血友病デーに合わせ桜のドローンショー　4月17日に明治神宮外苑上空で　サノフィ (24/04/05)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
【グローバル企業23年決算分析　９～12位編】イーライリリーやノボで２型糖尿病薬が急拡大　肥満症薬も (24/03/28)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
サノフィ　早期退職者を募集　ジェネラルメディスンの新薬部門で50人程度　「成長戦略に沿う形で実施」 (24/01/25)
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