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日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
塩野義製薬　経口新型コロナ治療薬・ゾコーバ　曝露後予防の適応追加を申請 (25/03/31)
MSD　キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請 (25/03/25)
アッヴィ　経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント　成人の片頭痛発作の発症抑制で承認申請 (25/03/25)
田辺三菱製薬　ユプリズナでIgG4関連疾患の適応追加を承認申請 (25/03/24)
【REPORT】IBDの日常生活での困難や悩みを体感してみた　武田薬品のアプリ通じて患者疑似体験 (25/03/19)
ファイザー　HER2チロシンキナーゼ阻害薬・ツカチニブを承認申請　HER2陽性乳がんを対象疾患に (25/03/18)
ヤンセンファーマ　トレムフィア皮下注で潰瘍性大腸炎の導入療法を承認申請 (25/03/10)
バイオジェン　SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
武田薬品　希望退職・転進支援プログラムをJPBU約570人、日本のR&D約110人の約680人が取得　2月末退職 (25/03/03)
キッセイ薬品　自社創製のGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　子宮筋腫を対象疾患に承認申請 (25/02/28)
サノフィ　デュピクセントで６～11歳の小児気管支喘息の適応追加を一変申請 (25/02/20)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
バイエル薬品　ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請　P3はLVEF40％以上の心不全患者対象に実施 (25/02/17)
武田薬品　献血グロベニン-I 10％静注を承認申請　既存製剤を液状かつ高濃度に改良 (25/02/17)
JaDHA　「生成ＡＩ活用ガイド」第2.0版公表　小野薬品、武田薬品の事例紹介　院内活用ポリシー案も (25/02/12)
武田薬品　インチュニブの服用方法で注意喚起　分割、粉砕、かみ砕いての投与・服用しないよう呼びかけ (25/02/04)
ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
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