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エーザイとバイオジェン　欧州連合（EU）において初の早期ＡＤ治療薬・レカネマブの販売承認を取得 (25/04/17)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
エーザイ・内藤景介COO　「ビジネスが次のフェーズに入ってきた」　27年度に営業利益率10％以上目指す (25/03/26)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
エーザイ・内藤COO　レケンビ「24年度425億円達成に向け着実に成長」　欧州は２月開催のCHMPで検討 (25/02/10)
エーザイ　神経変性疾患領域の血液バイオマーカー共同研究と社会実装へ　富士レビオと覚書締結 (24/12/25)
【中医協薬価専門部会・費用対効果評価専門部会合同部会　11月13日　議事要旨　認知症薬への対応】 (24/11/14)
【中医協総会　11月13日　議事要旨　認知症薬への対応、新規薬価収載、最適使用推進GL、費用対効果評価の結果を踏まえた薬価の見直し】 (24/11/14)
エーザイ・内藤CEO　レケンビの米国・通期売上予想を170億円下方修正　遅延あるが成果もあげつつある (24/11/11)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
エーザイ　オーストラリア医療製品管理局が初期審査でレカネマブ推奨せずと公表　90日以内に再審議申請 (24/10/18)
中医協合同部会　アルツハイマー病治療薬・ケサンラ　費用対効果評価などレケンビと同様の取り扱いに (24/10/10)
【中医協薬価専門部会・費用対効果評価専門部会合同部会 10月９日　議事要旨　認知症薬に対する対応】 (24/10/10)
エーザイ・内藤景介COO　認知症エコシステム構築へ「プロデューサー役を果たす」社会善KPI達成に意欲 (24/10/09)
中医協　アルツハイマー病治療薬・ドナネマブの薬価収載に向けて議論へ　「市場拡大再算定含めて議論」 (24/09/26)
慶應義塾大学　若年性認知症の研究推進でクラウドファンディング開始　11月18日まで総額1000万円募る (24/09/24)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アミヴィッドとビザミル　抗Aβ抗体薬投与後に係る一変承認取得　ドナネマブ投与完了の診断補助に使用可 (24/09/04)
エーザイ・内藤景介COO　レカネマブ欧州の早期承認目指す　CHMP否定的見解も「自信揺るぎない」 (24/08/05)
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