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ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
ヘルスケア業界の女性活躍を支援する「HBA Tokyo」　製薬等52社から400人超参加　企業を超えた挑戦 (24/12/23)
ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
GSK　再発・難治性の多発性骨髄腫治療薬・ベランタマブ マホドチンを承認申請 (24/09/19)
BMS・スギノ社長　“レガシー品”から“成長品”へ移行期間は6年　戦略ストラテジーにAI・顧客モデル導入 (24/09/03)
武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤の承認取得 (24/08/19)
小野薬品・相良会長　オプジーボ国内承認から10周年　「段階的に信頼を得た」　BMSと共催の記念セミナー (24/07/25)
エーザイ　ADC巡るBMSとの戦略的提携終結　単独でのグローバル開発・商業化目指す (24/07/02)
ヤンセン　T細胞リダイレクト二重特異性抗体・テクリスタマブ　再発又は難治性の多発性骨髄腫で承認申請 (24/05/24)
サノフィ　サークリサの多発性骨髄腫の１次治療を一変申請 (24/05/17)
厚労省　CAR-T細胞療法・アベクマで再発・難治性多発性骨髄腫の早期治療ラインでの使用を一変承認 (23/12/07)
沢井製薬　ダサチニブ錠「サワイ」の特許権めぐる仮処分命令「極めて不当な判断」　裁判所に異議申立て (23/12/04)
BMS　沢井製薬のダサチニブ錠めぐる特許侵害　東京地裁が製造販売行為等を禁止する仮処分命令を発出 (23/11/30)
BMS　沢井製薬のダサチニブ錠特許訴訟　損害賠償請求を含む本案訴訟提起等「あらゆる手段検討」と警告 (23/11/07)
CAR-T細胞療法・アベクマ　再発・難治性多発性骨髄腫の治療前倒し可能に　薬食審部会が了承 (23/11/07)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤を申請 (23/09/25)
ファイザー　抗BCMA/CD3二重特異性抗体製剤・エルラナタマブを承認申請　RRMM治療薬として (23/06/30)
BMS　CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療を有する再発又は難治のＭＭの追加を一変申請 (23/04/18)
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