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【衆院厚生労働委員会　4月8日　議事要旨　薬機法等改正法案をめぐる参考人招致から意見陳述】 (25/04/09)
日薬連　25年度事業計画・予算案を承認　創薬力強化、次期薬価改定、安定確保など6項目を重点課題に (25/03/24)
年頭所感　日薬連は「薬価差生じる要因など本質的な議論を」　製薬協は革新的新薬創出に決意　卸連“古い商習慣”打破する一年に (25/01/07)
PhRMA・オデイ会長　25年度薬価改定「拡大やめるべき」　長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
GE薬協　傘下企業の自主点検結果は把握せず　川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
日薬連　自主点検で承認書と製造実態に齟齬は44％、3796品目　「軽微」強調する業界に釘　安定確保会議 (24/11/19)
日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
中医協　不採算品再算定と供給改善の因果関係明示求める　石牟禮専門委員「必ずしも適用拡大求めない」 (24/11/07)
中医協　診療側・長島委員　薬価評価でラグ解消に疑義　24年度改定で加算実績も“変容”欠く業界に苦言 (24/09/26)
中医協 25年度薬価改定へ議論スタート　支払側・松本委員「後発品の企業指標、バージョンアップすべき」 (24/07/18)
薬価研・石牟禮委員長　中間年改定に加え「薬価改定のあり方」検討進める　「必然的に薬価差生じる仕組み」 (24/06/17)
24年度薬価改定　新薬創出等加算見直しで早期開発につながると歓迎　乖離率超要件は「予見性損なう」 (24/06/17)
24年度薬価制度改革　後発品の企業指標導入　別価格帯集約は「限定的」　平均乖離率超がハードルに (24/06/17)
製薬協・上野会長　24年度薬価制度改革による企業の行動変容を調査　費用対効果の本格活用は「断固反対」 (24/05/24)
厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
日薬連薬価研・石牟禮委員長　24年度薬価制度改革の「効果検証」　短期・中長期で一度整理して提示する (24/04/10)
【24年度薬価改定のインパクト】検証突き付けられる新薬開発　行動変容のトップは「国内試験実施数」 (24/03/11)
24年度薬価改定影響率　不採算品再算定特例でプラス改定企業がまたも出現　新創品乖離率超見直しで打撃 (24/03/06)
【FOCUS 薬価改定を告示】後発品の企業指標導入で変革問われるジェネリックビジネス カギ握る流通改善 (24/03/06)
24年度薬価改定を告示　新薬創出等加算 ５年間新薬開発実績なく対象除外６社７成分　糖尿病治療薬など薬価維持できず (24/03/05)
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