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米バイオサイエンス産業部門の2023年総生産3.2兆ドル超に　米BIO・CSBA調査 (24/12/13)
田辺三菱製薬　パーキンソン病治療薬候補「ND0612」米国で25年中頃再申請へ (24/11/05)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
厚労省　「一社流通」で医療機関・薬局に実態調査実施へ　「安定供給上、大きな問題では」と指摘も (24/10/11)
厚労省・後発品検討会が報告書　業界再編へ「中核企業は業界団体通じてリードを」　GE薬協が決意表明 (24/05/23)
サワイGHD・木村専務　価格戦略に手応え「昨年度以上に協力いただけるよう、しっかり説明する」 (24/05/14)
厚労省・水谷産情課長　医療上必要性高い“不採算品再算定”「薬価引上げ念頭の売り惜しみ、あってはならない」 (24/03/14)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
【24年度薬価改定が放つメッセージPart2】厚労省・安川薬剤管理官　“過度な薬価差” 敷地内薬局で指摘も「個々の薬局見る必要ある」　流通実態踏まえ議論を (24/01/29)
後発品の企業指標導入へ　安定供給に“業界”としての姿勢示せず批判相次ぐ　中医協・薬価専門部会 (23/12/07)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
流改懇　一社流通で製薬企業の「説明責任」　流通改善GL明記求める声相次ぐも業界側は慎重な検討を要望 (23/09/29)
卸連　薬価20円未満の薬価引上げ要望　「なぜその価格水準で妥結？」各側から流通上の課題で指摘相次ぐ (23/09/21)
後発品の情報提供　適時的確では「全くない」との回答が増加　６割が流通状況悪化を指摘　NPhA調査 (23/09/11)
米CMS　初の価格交渉対象品と日程を提示　PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
有識者検討会・報告書　創薬力強化でビジネス転換促す　長期収載品依存脱却で「選定療養」導入を提言 (23/06/07)
有識者検討会が報告書　少量多品目生産の構造的課題解消へ　業界再編を視野　生産能力強化を (23/06/07)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
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