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富士製薬・森田社長　バイオシミラーの市場浸透へ「メディカルの知見から戦略策定」　領域専任組織やＭＡ部を設置 (24/11/18)
富士製薬・森田新社長　女性医療領域軸に「圧倒的な強みの獲得にこだわる」　就任会見で抱負 (24/10/03)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
サンド　アダリムマブBS皮下注「FKB」の新販売元に　ヴィアトリス製薬からの変更手続き完了 (24/09/18)
日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定 (24/09/03)
内閣官房健康・医療戦略室の工程表　後発品業界の構造改革「金融・財政措置等の支援策検討」予算措置も (24/07/31)
日医工・岩本社長　共和薬品と「協業を越えた再編」キーワードに連携　まずは製造から、品目集約・統合 (24/07/24)
日医工　アトモキセチンカプセルの原薬からニトロソアミン化合物検出　原薬製造業者の報告受け自主回収 (24/07/19)
日医工　新たな「品質方針」制定　コンプライアンス遵守、品質システムの継続的改善など「行動指針」公開 (24/06/14)
日医工　新たな「Mission、Vision、Value」を公表　新経営陣と社員で作成　会社の使命・存在意義を明示 (24/06/06)
国内初のステラーラBS　薬価は対先発品の44％　富士製薬が５月29日発売予定 (24/05/23)
セルトリオン日本法人・キム社長　BS５剤導入で計11製品展開へ　国内生産拠点やMR含む人員拡充に意欲 (24/05/13)
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ　４月26日の薬食審・第一部会で (24/04/15)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
サンド　アダリムマブバイオシミラーのプロモーション活動開始　２月15日から (24/02/19)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
キッズウェル・バイオ　細胞治療事業（再生医療）の100％子会社「S-Quatre（エスカトル）」4月設立へ (24/01/15)
サンド　アダリムマブのバイオシミラーを日本で販売へ　インド企業と契約締結 (23/12/26)
ニプロ　セフォチアム塩酸塩静注用0.25g/0.5g/1g｢NP｣、点滴静注用1gバッグ｢NP｣に異物混入 自主回収 (23/12/25)
中医協総会　後発品の供給不安めぐる特例措置　延長で診療・支払側対立　患者の利益めぐり (23/11/24)
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