記事一覧名

関連ニュース一覧

製薬協 健康医療データ利活用の意義啓発動画を公開 (25/01/24)
厚労省・佐藤審議官 次期薬機法改正に込めたメッセージ「製薬産業・薬局は国民から信頼される産業に」 (25/01/08)
年頭所感 日薬連は「薬価差生じる要因など本質的な議論を」 製薬協は革新的新薬創出に決意 卸連“古い商習慣”打破する一年に (25/01/07)
政府 企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設 PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
PhRMA・オデイ会長 25年度薬価改定「拡大やめるべき」 長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
製薬協 くすりビジョナリー会議2024に参画 ステークホルダーとの対話通じ「共創を継続」 (24/11/28)
製薬協 医療データ二次利用で「個人情報保護法の特別法早期制定を」 日本版EHDS視野 規制改革WG (24/11/26)
GE薬協 傘下企業の自主点検結果は把握せず 川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
官民対話 25年度予算編成に向け創薬力強化と薬価改定のあり方が論点 製薬業界「中間年改定廃止」訴え (24/11/22)
米PhRMAとBIO ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明 医療費抑制策推進を牽制か (24/11/22)
日薬連 自主点検で承認書と製造実態に齟齬は44%、3796品目 「軽微」強調する業界に釘 安定確保会議 (24/11/19)
日米欧製薬3団体 「中間年改定廃止」訴え 25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
米PhRMA BIO、トランプ前大統領の勝利を歓迎「政権に協力したい」 (24/11/12)
製薬協 希少疾患で医療者の“困りごと”調査 遺伝子治療・細胞医療の研究・製造支援など産業側に求める (24/11/08)
中医協 不採算品再算定と供給改善の因果関係明示求める 石牟禮専門委員「必ずしも適用拡大求めない」 (24/11/07)
厚労省が事務連絡 ドラッグ・ロス品目 「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ/ロス問題 どう対応したか 産学官民連携の継続がカギ EFPIAの見解 (24/10/23)
GE薬協 安定供給責任者会議設置で限定出荷解消の一助に 「何もしてこなかった」業界姿勢に批判集中 (24/10/22)
厚労省 安定確保医薬品見直しはWGで議論へ 法令上の生産促進要請など見据え (24/10/22)
全規格揃え 成分内の数量割合3%以下の規格など満たす場合は対象外も 必要な規格揃えつつ合理化 (24/10/22)
12345678
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー(バーター枠)

広告