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欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
科研製薬　多重特異性抗体の炎症性腸疾患治療薬候補「ND081」で共同研究契約締結　スイス企業と (24/11/18)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
武田薬品　「IBDノート」がグッドデザイン賞を受賞　ペイシェントサポートモバイルアプリとしては同社初 (24/10/21)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の活動期クローン病に係る効能追加を申請 (24/08/19)
中外製薬　抗TL1A抗体治療薬RG6631をロシュから導入　潰瘍性大腸炎とクローン病の開発・販売権取得 (24/08/09)
持田製薬　潰瘍性大腸炎治療薬・リアルダ　小児の用法・用量追加を一変申請 (24/07/23)
ファイザー　S1P受容体調節薬・エトラシモド　潰瘍性大腸炎を対象疾患に承認申請 (24/07/02)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
ヤンセンファーマ　トレムフィアで成人の潰瘍性大腸炎に係る効能追加を申請 (24/04/26)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
BMS　経口投与の中等症から重症の潰瘍性大腸炎治療薬・オザニモドを承認申請 (24/02/27)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
アルフレッサファーマ　群馬工場で新たな医薬品製造棟建設へ　設備投資額156億円　26年4月稼働予定 (24/01/31)
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