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アステラス製薬　がん研と戦略的提携契約を締結　早期段階のがんの臨床研究加速を目指す (25/04/03)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
MSD　キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請 (25/03/25)
BMS・勝間社長　2032年売上“2倍”　コマーシャル組織再編 「ブランドリード」が部門横断で製品マネージ (25/03/21)
新薬11製品が薬価収載　乳がん薬ダトロウェイなど７製品即日発売　肥満症薬ゼップバウンドは４月11日 (25/03/21)
新薬11製品　３月19日収載へ　２製品でピーク時300億円超と予想　肥満症薬・ゼップバウンドは319億円 (25/03/13)
ATTR-CM治療薬・ビヨントラなど新薬４製品が承認へ　初のHCMやALGSの治療薬も　薬事審第一部会が了承 (25/03/07)
テセントリク、バベンチオ、リブタヨ　「重大な副作用」に免疫性血小板減少症を追記　添付文書改訂 (25/03/06)
抗がん剤・オプジーボ　AST・ALT異常値の患者に誤投与で死亡例　神戸市立医療センター中央市民病院 (25/03/06)
EGFR陽性NSCLC１次治療に対するライブリバントとラズクルーズ併用療法承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/02/28)
アレクシオンのATTR-CM治療薬・ビヨントラ錠など新薬４製品を審議へ　３月６日の第一部会で (25/02/21)
ヤンセンのEGFR陽性NSCLC治療薬・ラズクルーズ錠など新薬10製品を審議へ　２月27日の第二部会で (25/02/14)
国がん　サバイバー５年生存率を初集計　多くの進行期のがん、１年生存するほど５年生存率が改善 (25/02/13)
リクシアナに「CTEPH患者における血栓・塞栓形成の抑制」の効能が追加へ　薬事審・第一部会が了承 (25/02/03)
HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリなど新薬２製品承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/01/31)
メドピア　がん専門医のための論文キュレーションアプリ「ClinPeer」を正式リリース (25/01/28)
リクシアナの「CTEPH患者における血栓・塞栓形成の抑制」の効能追加を報告へ　１月31日の第一部会に (25/01/20)
CSLベーリングのHAE急性発作発症抑制薬・アナエブリなど新薬２製品審議へ　１月30日の第二部会で (25/01/17)
厚労省　新有効成分16製品を承認　HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど (24/12/27)
HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど新薬10製品承認へ　薬事審第二部会が了承 (24/12/09)
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