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厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
BMS・勝間社長　2032年売上“2倍”　コマーシャル組織再編 「ブランドリード」が部門横断で製品マネージ (25/03/21)
小野薬品　核酸医薬sapablursenの全世界の開発・商業化権取得、米Ionis社から　真性多血症などで開発 (25/03/14)
小野薬品・奥野社外取締役　グローバル企業へ経営トップの意識変革求める　女性管理職は31年度末20％に (25/03/06)
抗がん剤・オプジーボ　AST・ALT異常値の患者に誤投与で死亡例　神戸市立医療センター中央市民病院 (25/03/06)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
小野薬品　米欧拠点の機能を再編、24年買収の米デシフェラ社に統合へ　グローバル展開を加速 (25/03/03)
厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認 (25/02/21)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
JaDHA　「生成ＡＩ活用ガイド」第2.0版公表　小野薬品、武田薬品の事例紹介　院内活用ポリシー案も (25/02/12)
国内製薬トップ年頭所感　新薬創出やグローバル展開、新事業・サービス拡大で新たな価値提供に期待も (25/01/07)
厚労省　９製品の適応追加など承認　チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
小野薬品　カナダのCongruence社と創薬提携　がん領域の新たな低分子化合物の創製で (24/12/04)
厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
小野薬品・滝野社長　営業利益400億円下方修正は“オプジーボ特許切れ”対策の大型投資に起因 (24/11/01)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　MSI-Highを有する結腸・直腸がんの１次治療を申請 (24/09/13)
小野薬品　CMに込めた「新薬で未来をつくる」　挑み続ける企業姿勢を表現 (24/08/30)
厚労省　８製品の適応追加など承認　ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
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