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【MixOnline】記事一覧２
大塚HD　ジンアーク特許切れで25年度決算は純利益20％減の見通し　井上社長「重要な局面迎える」
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大塚HD　ジンアーク特許切れで25年度決算は純利益20％減の見通し　井上社長「重要な局面迎える」

2025/02/17
大塚ホールディングスの井上眞代表取締役社長兼CEOは２月14日、決算説明会に臨み、主力品の相次ぐ特許切れが見込まれる中で、「25年は持続的成長を支える開発パイプラインにおいて重要な局面を迎える」と述べ、再成長に向けて重要な年に位置付けた。
ネクセラファーマJ・杉田社長　ピヴラッツの戦略強化　前年比7％増獲得へ　ＭＲ1人あたり生産性は４億円超
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ネクセラファーマJ・杉田社長　ピヴラッツの戦略強化　前年比7％増獲得へ　ＭＲ1人あたり生産性は４億円超

2025/02/17
ネクセラファーマジャパンの杉田真代表取締役社長は2月14日、脳血管攣縮発症抑制薬・ピヴラッツの25年通期売上について、対前年比7％増の130～140億円を見込む方針を明らかにした。
バイエル薬品　ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請　P3はLVEF40％以上の心不全患者対象に実施
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バイエル薬品　ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請　P3はLVEF40％以上の心不全患者対象に実施

2025/02/17
バイエル薬品は２月14日、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体（MR）拮抗薬・ケレンディア錠について、慢性心不全の適応追加を承認申請したと発表した。
武田薬品　献血グロベニン-I 10％静注を承認申請　既存製剤を液状かつ高濃度に改良
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武田薬品　献血グロベニン-I 10％静注を承認申請　既存製剤を液状かつ高濃度に改良

2025/02/17
武田薬品は2月14日、静注用人免疫グロブリン製剤・献血グロベニン-I 10％静注（一般名：ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン、開発コード：TAK-961）について、剤形追加に係る製造販売承認申請を行ったと発表した。
Meiji Seika ファルマとKMバイオ　献血アルブミン25％静注25g/100mL「KMB」を発売
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Meiji Seika ファルマとKMバイオ　献血アルブミン25％静注25g/100mL「KMB」を発売

2025/02/17
明治ホールディングスの医薬品事業会社のMeiji Seika ファルマとKMバイオロジクスは２月14日、血漿分画製剤の献血アルブミン25％静注25g/100mL「KMB」を発売した。
日医　「社会保険料削減」目的のOTC類似薬の保険外し、OTC化に反対姿勢露わ　「重大な危険性伴う」
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日医　「社会保険料削減」目的のOTC類似薬の保険外し、OTC化に反対姿勢露わ　「重大な危険性伴う」

2025/02/14
医療費削減の圧力が強まるなかで、日本医師会の宮川政昭常任理事は２月13日の定例会見で、「社会保険料の削減を目的にOTC類似薬の保険適用除外やOTC医薬品化を進めることは、重大な危険性が伴う」と反対姿勢を露わにした。
NPhA　マイナ保険証受付率はモニター11社で4割に　運用変更も要望
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NPhA　マイナ保険証受付率はモニター11社で4割に　運用変更も要望

2025/02/14
日本保険薬局協会（NPhA）は2月13日の定例会見で、マイナ保険証受付率がNPhA加盟のモニター11社では約４割に上ったとのモニタリング実績（2024年12月）を報告した。
ヤンセンのEGFR陽性NSCLC治療薬・ラズクルーズ錠など新薬10製品を審議へ　２月27日の第二部会で
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ヤンセンのEGFR陽性NSCLC治療薬・ラズクルーズ錠など新薬10製品を審議へ　２月27日の第二部会で

2025/02/14
厚生労働省は２月27日に薬事審議会・医薬品第二部会を開き、ヤンセンファーマのEGFR陽性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する経口第３世代EGFR-TKI・ラズクルーズ錠（一般名：ラゼルチニブメシル酸塩水和物）など新薬10製品の承認の可否を審議する。
EMA　発足30周年迎える
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EMA　発足30周年迎える

2025/02/14
欧州医薬品庁（EMA）は、1月26日に発足30周年を迎えた。
伊藤忠商事　健診データ活用した製薬向けマーケティング支援開始　第1弾はCKD 「肥満症」が次の対象に
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伊藤忠商事　健診データ活用した製薬向けマーケティング支援開始　第1弾はCKD 「肥満症」が次の対象に

2025/02/13
伊藤忠商事は、国内の健診関連事業を展開するウェルネス・コミュニケーションズ社と、健診データを活用した製薬企業向けマーケティング支援事業を開始した。
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