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厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも
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厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも

2024/08/15
厚生労働省は８月15日、後発医薬品として24成分64品目を承認した。
限定出荷　「他社品の影響」と報告も薬価削除、不採算など自社事情の品目が　安定確保会議
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限定出荷　「他社品の影響」と報告も薬価削除、不採算など自社事情の品目が　安定確保会議

2024/08/09
「他社品の影響」として限定出荷の解除に踏み切れないと報告されている品目の中に、不採算による薬価削除や販売中止を予定するなど、自社事情を理由とした限定出荷が含まれていることが浮かび上がってきた。
住友ファーマ・山崎営業本部長　早期退職募集後の営業体制　DTLインパクト上げるなど「強いＭＲ作る」
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住友ファーマ・山崎営業本部長　早期退職募集後の営業体制　DTLインパクト上げるなど「強いＭＲ作る」

2024/08/09
住友ファーマの山崎浩二・営業本部長は８月８日に東京本社で開いた会見で、早期退職700人募集後のＭＲ活動や営業体制について、「できる限り行動量を上げて、１回のディテール（DTL）インパクトを上げてというＭＲ教育をしっかり行い、『強いＭＲ』を作っていくことが大方針になる」と述べた。
ファイザーとビオンテック　オミクロン株JN.1系統対応の新型コロナワクチンの承認取得
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ファイザーとビオンテック　オミクロン株JN.1系統対応の新型コロナワクチンの承認取得

2024/08/09
ファイザーとビオンテックは８月８日、生後６カ月以上を対象とした新型コロナウイルスのオミクロン株JN.1系統対応の新型コロナワクチンの一変承認を取得したと発表した。
武田薬品　TAK-771、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎・多巣性運動ニューロパチーに係る適応で承認申請
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武田薬品　TAK-771、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎・多巣性運動ニューロパチーに係る適応で承認申請

2024/08/09
武田薬品は８月８日、皮下注用人免疫グロブリン・遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ組み合わせ製剤「TAK-771」（開発コード）について、「慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（多巣性運動ニューロパチーを含む）の運動機能低下の進行抑制（筋力低下の改善が認められた場合）」を予定適応に承認申請したと発表した。
中外製薬　抗TL1A抗体治療薬RG6631をロシュから導入　潰瘍性大腸炎とクローン病の開発・販売権取得
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中外製薬　抗TL1A抗体治療薬RG6631をロシュから導入　潰瘍性大腸炎とクローン病の開発・販売権取得

2024/08/09
中外製薬は8月7日、抗TL1A抗体治療薬RG6631をスイス・ロシュから導入する契約を締結したと発表した。
中医協　24年度薬価改定の効果検証“具体性欠く”　製薬業界の主張に苦言相次ぐ　国内開発変更が先
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中医協　24年度薬価改定の効果検証“具体性欠く”　製薬業界の主張に苦言相次ぐ　国内開発変更が先

2024/08/08
中医協総会は８月７日、2025年度薬価改定について製薬業界からヒアリングを行った。
中医協　不採算品再算定の実態把握しないGE薬協に診療側・長島委員が苦言「次にやって意味があるのか」
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中医協　不採算品再算定の実態把握しないGE薬協に診療側・長島委員が苦言「次にやって意味があるのか」

2024/08/08
中医協総会は８月７日、製薬業界からヒアリングを受ける中で、24年度薬価改定の効果検証をめぐり、不採算品再算定に焦点が当たった。
【中医協薬価専門部会 ８月７日　議事要旨　日薬連、製薬協、JGA、PhRMA、EFPIA、卸連との質疑】
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【中医協薬価専門部会 ８月７日　議事要旨　日薬連、製薬協、JGA、PhRMA、EFPIA、卸連との質疑】

2024/08/08
中医協薬価専門部会が８月７日開かれ、製薬関係団体から意見聴取した。本誌は、製薬業界団体からの意見陳述を経て行った診療・支払各側委員との質疑・フリーディスカッションの発言内容について議事要旨として公開する。
IQVIA　国内医療用薬の特許品市場　23年度までの５年平均成長率は+12.3％　市場全体は+1.9％
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IQVIA　国内医療用薬の特許品市場　23年度までの５年平均成長率は+12.3％　市場全体は+1.9％

2024/08/08
IQVIAジャパンは８月７日、日本の医療用医薬品の中の特許品市場について、2018年度から23年度まで５年間の年平均成長率（５年CAGR）はプラス12.3％だったと発表した。
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