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【MixOnline】記事一覧２
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
アンジェス 24年12月期第２四半期に１億100万円計上 コラテジェン再現性示せず条件・期限付承認失効
2024/07/30
アンジェスは７月29日、HGF 遺伝子治療用製品・コラテジェンをめぐり、市販後調査で国内第３相臨床試験成績を再現できず、条件及び期限付承認を取り下げたことで、１億100万円の費用を計上したと発表した。
ニュース
大塚製薬工場 プレフィルドシリンジ製剤の新工場を設立、松茂工場敷地内に 25年４月稼働予定
2024/07/30
大塚製薬工場は７月29日、自社の松茂工場敷地内（徳島県板野郡松茂町）に、プレフィルドシリンジ製剤の新工場「MP-PS」を設立すると発表した。
ニュース
ノーベルファーマ 自己免疫性肺胞蛋白症治療薬・サルグマリン吸入用を発売
2024/07/30
ノーベルファーマは７月29日、自己免疫性肺胞蛋白症治療薬・サルグマリン吸入用250μg（一般名：サルグラモスチム（遺伝子組換え））を発売した。
ニュース
田辺三菱製薬 希望退職制度を実施 対象者2200人 募集人数定めず 北米事業強化で日本事業を構造改革
2024/07/29
ニュース
アルナイラム・岡田社長 スペシャリティ領域に進出へ 「KAMやMSLは倍増程度まで増員したい」
2024/07/29
アルナイラム・ジャパンの岡田裕代表取締役社長がこのほど、本誌インタビューに応じ、RNAi治療薬・アムヴトラ皮下注について、2024年の後半以降にトランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR-CM）の適応追加を一変申請すると明らかにした。
ニュース
EMA・CHMP レカネマブの販売承認申請に否定的見解を採択 エーザイは「極めて残念」 再審議請求へ
2024/07/29
欧州医薬品庁・欧州医薬品委員会（CHMP）は７月25日（現地時間）、アルツハイマー病治療薬・レカネマブの販売承認申請について否定的見解を採択した。
ニュース
IQVIA 23年世界医薬品市場 売上１位はヒュミラ 伸び率１位はマンジャロ 100億ドル以上に15製品
2024/07/29
IQVIAは2023年の世界医薬品売上データをまとめた。
ニュース
サンバイオ SB623用いた慢性期脳梗塞の細胞治療に関する新規特許で許可通知 用途特許の延長に期待
2024/07/29
サンバイオは7月25日、子会社のSanBio, Inc.が出願した主要開発品「SB623」を用いた慢性期脳梗塞の細胞治療に関する米国における新規特許の許可通知を受けたと発表した。
ニュース
ＡＺ 免疫不全患者の新型コロナ予防薬・Sipavibartを承認申請
2024/07/29
アストラゼネカは７月26日、免疫不全患者に対する新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の暴露前発症抑制を目的とする、長時間作用型モノクローナル抗体・Sipavibartを承認申請したと発表した。
ニュース
武田薬品・宮柱JPBUプレジデント 顧客体験活かす「Go-to-Marketモデル」コアブランドの成長実現へ
2024/07/26
武田薬品ジャパンファーマビジネスユニット（JPBU）の宮柱明日香プレジデントは７月25日、メディアとのグループ取材に応じ、顧客エンゲージメントの強化を通じてコアブランドの成長を実現する「Go-to-Marketモデル」を紹介した。
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