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製薬協　「透明性ガイドライン」を改定　B項目の学会等共催費で「広告、展示ブース出展費用等」開示へ
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製薬協　「透明性ガイドライン」を改定　B項目の学会等共催費で「広告、展示ブース出展費用等」開示へ

2022/01/21
日本製薬工業協会（製薬協）は１月20日の総会で、「透明性ガイドライン」の一部改定を了承した。
BMS・後藤血液事業部門長　「アベクマ点滴静注」の製造販売承認取得でバイオファーマNo.1確立へ意欲
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BMS・後藤血液事業部門長　「アベクマ点滴静注」の製造販売承認取得でバイオファーマNo.1確立へ意欲

2022/01/21
ブリストル・マイヤーズ スクイブは1月20日、CAR T細胞療法「アベクマ点滴静注」の製造販売承認を取得したと発表した。
21‐22年のインフルエンザ　12月も流行入りみられず　患者数は例年の約650分の１
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21‐22年のインフルエンザ　12月も流行入りみられず　患者数は例年の約650分の１

2022/01/21
例年12月はインフルエンザ患者が急増するが、2021年12月の患者数は極めて少なく、流行入りの兆しは見られていない。
厚労省　新薬９製品を承認　NSCLCに対するKRAS G12C阻害薬ルマケラスは無償提供開始
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厚労省　新薬９製品を承認　NSCLCに対するKRAS G12C阻害薬ルマケラスは無償提供開始

2022/01/21
厚生労働省は１月20日、新有効成分含有医薬品９製品を承認した。
薬食審・第二部会　５～11歳用新型コロナワクチンの特例承認了承　アクテムラのコロナ肺炎の追加も
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薬食審・第二部会　５～11歳用新型コロナワクチンの特例承認了承　アクテムラのコロナ肺炎の追加も

2022/01/20
厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は１月20日、ファイザーが申請した５～11歳用の新型コロナワクチン「コミナティ筋注５～11歳用」を特例承認することを了承した。
健保連・幸野理事　リフィル処方箋は「患者の医療へのかかわり方を変える大きな一歩」
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健保連・幸野理事　リフィル処方箋は「患者の医療へのかかわり方を変える大きな一歩」

2022/01/20
健康保険組合連合会の幸野庄司理事は本誌インタビューに応じ、大臣折衝で2022年度診療報酬改定での導入が決定されたリフィル処方箋について、「患者の医療へのかかわり方を変える大きな一歩」との認識を示した。
規制改革推進会議・ＷＧ　オンライン服薬指導「対面指導を原則とせず」で厚労省も合意　恒久化に大きく前進
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規制改革推進会議・ＷＧ　オンライン服薬指導「対面指導を原則とせず」で厚労省も合意　恒久化に大きく前進

2022/01/20
政府の規制改革推進会議医療・介護・感染症対策ワーキング・グループは１月19日、オンライン服薬指導について議論し、「対面指導を原則とせず、オンライン服薬指導等と対面指導の双方を対等な取り扱いとする」ことを提案し、厚労省も合意した。
中医協総会　特例拡大再算定にタケキャブなど４成分６品目該当　市場拡大再算定はビクトーザ皮下注など
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中医協総会　特例拡大再算定にタケキャブなど４成分６品目該当　市場拡大再算定はビクトーザ皮下注など

2022/01/20
中医協総会は１月19日、市場拡大再算定品目、用法用量変化再算定品目について了承した。
中医協総会　費用対効果評価制度改革を了承　PhRMAとEFPIAは運用時の判断で「不明な点」を指摘
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中医協総会　費用対効果評価制度改革を了承　PhRMAとEFPIAは運用時の判断で「不明な点」を指摘

2022/01/20
田辺三菱製薬　抗CD19抗体薬物複合体・Loncastuximab tesirineの国内権利獲得
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田辺三菱製薬　抗CD19抗体薬物複合体・Loncastuximab tesirineの国内権利獲得

2022/01/20
田辺三菱製薬は１月18日、スイスのADCセラピューティクス社が開発・販売している抗CD19抗体薬物複合体「Loncastuximab tesirine」（一般名）について、全てのがん種を対象に日本で独占的に開発・商業化するライセンス契約を締結したと発表した。
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