【MixOnline】記事一覧2
武田テバファーマ GE品71品目、長期収載品86品目の製造販売承認書チェック完了 承認書と整合性確認

武田テバファーマ GE品71品目、長期収載品86品目の製造販売承認書チェック完了 承認書と整合性確認

2022/01/25
武田テバファーマは1月24日、21年3月から実施した「製造販売承認書チェック」について、同社のジェネリック医薬品71品目、長期収載品86品目の調査が完了したと発表した。
エムスリー 医療AIプラットフォーム事業推進でPSPと合弁会社「エムスリーAI」設立で基本合意

エムスリー 医療AIプラットフォーム事業推進でPSPと合弁会社「エムスリーAI」設立で基本合意

2022/01/25
エムスリーは1月21日、医用画像管理システムの開発、販売を主力事業とするNOBORI、PSPの3社と医療AIプラットフォーム事業の推進を目的とした合弁会社「エムスリーAI」の設立で基本合意したと発表した。
オプジーボの承認取得 原発不明がんを一つの疾患として社会に周知する契機に 小野薬品・BMSセミナーで

オプジーボの承認取得 原発不明がんを一つの疾患として社会に周知する契機に 小野薬品・BMSセミナーで

2022/01/25
小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブは1月19日、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体のオプジーボ(一般名:ニボルマブ)が原発不明がんに対する承認を取得したのに伴い、「原発不明がんに対する世界初の治療薬登場」と題してメディアセミナーを開催した。
アステラス製薬 3~5年以内に「リモート臨床試験」のプラットフォーム構築 DXで患者利便性を最適化

アステラス製薬 3~5年以内に「リモート臨床試験」のプラットフォーム構築 DXで患者利便性を最適化

2022/01/24
アステラス製薬は1月21日のDXメディア説明会で、今後3~5年以内に「リモート臨床試験」のプラットフォームを構築する方針を明らかにした。
アステラス製薬 医師への情報提供にメタバース活用 「仮想空間上での研究会・講演会」パイロット実施へ

アステラス製薬 医師への情報提供にメタバース活用 「仮想空間上での研究会・講演会」パイロット実施へ

2022/01/24
アステラス製薬は1月21日、メタバースを活用した先進的な情報提供手法の構築に着手する。
楽天メディカル 順天堂大のオープンイノベーションプログラムに参画 光免疫療法の発展目指す

楽天メディカル 順天堂大のオープンイノベーションプログラムに参画 光免疫療法の発展目指す

2022/01/24
楽天メディカルは1月21日、順天堂大学のオープンイノベーションプログラム「GAUDI(Global Alliance under the Dynamic Innovation)」に参画し、イルミノックス治療(光免疫療法)の更なる発展に向けて取り組むと発表した。
薬食審・第二部会 腎細胞がんへのレンビマとキイトルーダ併用療法など審議・報告 2月4日に

薬食審・第二部会 腎細胞がんへのレンビマとキイトルーダ併用療法など審議・報告 2月4日に

2022/01/21
厚生労働省は2月4日に薬食審医薬品第二部会を開催し、新薬3製品を審議する。
厚労省 5~11歳用新型コロナワクチンを特例承認 26日に接種の進め方を検討

厚労省 5~11歳用新型コロナワクチンを特例承認 26日に接種の進め方を検討

2022/01/21
厚生労働省は1月21日、ファイザーの5~11歳用の新型コロナワクチン「コミナティ筋注5~11歳用」を特例承認した。
厚労省 アクテムラの新型コロナ肺炎の効能追加を承認 酸素投与が必要な患者の治療選択肢

厚労省 アクテムラの新型コロナ肺炎の効能追加を承認 酸素投与が必要な患者の治療選択肢

2022/01/21
厚生労働省は1月21日、中外製薬の抗IL-6受容体モノクローナル抗体・アクテムラ点滴静注用80mg、200mg、400mg(一般名:トシリズマブ(遺伝子組換え))について、新型コロナによる肺炎の効能追加を正式承認した。
製薬協・岡田会長 給付と負担の議論への参画を表明 日本の医薬品産業論を発信して国民的な議論をリード

製薬協・岡田会長 給付と負担の議論への参画を表明 日本の医薬品産業論を発信して国民的な議論をリード

2022/01/21
日本製薬工業協会(製薬協)の岡田安史会長は1月20日、会見に臨み、少子高齢化が進み、医療保険財政が厳しさを増すなかで、「医薬品市場のなかで、従来の延長線上の線引きを超えた議論を私はする」と給付と負担の議論に積極的に参画する決意を示した。
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