【MixOnline】記事一覧2
21年MR認定試験 合格率78.2% 新規受験者数は1500人下回る 過去最低を更新

21年MR認定試験 合格率78.2% 新規受験者数は1500人下回る 過去最低を更新

2022/02/01
MR認定センターは2月1日、2021年12月に実施した第28回MR認定試験の合格者数は1159人で、合格率は78.2%だったと発表した。
日薬連 品質部門の人員比率を製造・品質関連人員の「20%以上」に 日医工・小林化工の問題を受け通知発出

日薬連 品質部門の人員比率を製造・品質関連人員の「20%以上」に 日医工・小林化工の問題を受け通知発出

2022/02/01
日本製薬団体連合会(日薬連)品質委員会は1月31日、品質確保に向けて、加盟団体に「製造所における人員確保の考え方」について通知した。
塩野義製薬 コロナ治療薬S-217622の第2/3相臨床試験(Phase 2a part)でウイルス力価・RNA量の減少確認

塩野義製薬 コロナ治療薬S-217622の第2/3相臨床試験(Phase 2a part)でウイルス力価・RNA量の減少確認

2022/02/01
塩野義製薬は1月31日、新型コロナウイルス感染症治療薬「S-217622」の臨床第2/3相臨床試験(Phase 2a part)について、速やかなウイルス力価およびウイルスRNA量の減少を確認したと発表した。
第一三共 新型コロナワクチン「DS-5670」で3回目接種の治験開始 今年中の実用化目指す

第一三共 新型コロナワクチン「DS-5670」で3回目接種の治験開始 今年中の実用化目指す

2022/02/01
第一三共は1月31日、自社創製の新型コロナウイルス感染症に対するmRNAワクチン「DS-5670」(開発コード)について、3回目接種(追加免疫)の安全性と有効性を評価する国内臨床試験を開始したと発表した。
小林化工 214製品の自主回収を開始 全品承認整理へ サワイグループHDとの譲渡契約締結に伴う対応

小林化工 214製品の自主回収を開始 全品承認整理へ サワイグループHDとの譲渡契約締結に伴う対応

2022/01/31
小林化工は1月31日、同社が製造販売元の214製品について、使用期限が残存する全ロットを同日から自主回収(クラスⅡ)すると発表した。
22年度調剤報酬改定 調剤料組み換えで「調剤管理料」新設 調剤管理加算の患者目線で議論紛糾

22年度調剤報酬改定 調剤料組み換えで「調剤管理料」新設 調剤管理加算の患者目線で議論紛糾

2022/01/31
中医協総会は1月28日、調剤料を組み替え、対物業務を評価する「薬剤調製料」と、対人業務を評価する「調剤管理料」を新設することを了承した。
薬食審・第一部会 2型糖尿病合併CKD治療薬・ケレンディア錠は継続審議に

薬食審・第一部会 2型糖尿病合併CKD治療薬・ケレンディア錠は継続審議に

2022/01/31
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は1月28日、バイエル薬品の2型糖尿病を合併する慢性腎臓病(CKD)治療薬・ケレンディア錠(一般名:フィネレノン)について、「継続審議」とすることを決めた。
中医協総会 診療報酬改定附帯意見で議論 支払側・松本委員「医薬品給付のあり方について」追記を

中医協総会 診療報酬改定附帯意見で議論 支払側・松本委員「医薬品給付のあり方について」追記を

2022/01/31
中医協総会は1月28日、2022年度診療報酬の答申書附帯意見について議論した。
22年度診療報酬改定 後発品体制加算の基準引上げで診療側・城守委員 「経過措置など柔軟な対応を」

22年度診療報酬改定 後発品体制加算の基準引上げで診療側・城守委員 「経過措置など柔軟な対応を」

2022/01/31
中医協総会は1月28日、後発医薬品調剤体制加算について、後発品の調剤数量割合の基準を引き上げるとともに、評価を見直すことを了承した
PhRMA・リックス会長 アウトカム向上の医療システム構築に協力 イノベーション・エコシステム実現へ

PhRMA・リックス会長 アウトカム向上の医療システム構築に協力 イノベーション・エコシステム実現へ

2022/01/31
米国研究製薬工業協会(PhRMA)のデイビッド・A・リックス会長(イーライリリー会長兼CEO)は1月28日、記者会見に臨み、日本の医療システムを持続可能でより強靭なものとする「イノベーション・エコシステム」の実現に全面協力する姿勢を表明した。
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