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石破首相　創薬力強化へ「官民あげた創薬エコシステム構築が必要」　グローバル見据え官民業議会で議論 (25/01/30)
自民・厚労部会　薬機法改正案を了承　「革新的医薬品等実用化支援基金」創設　官民連携で創薬基盤強化 (25/01/28)
厚労省・佐藤審議官　次期薬機法改正に込めたメッセージ「製薬産業・薬局は国民から信頼される産業に」 (25/01/08)
薬機法改正へ制度部会が取りまとめ　医薬品製造業者の製造・品質管理遵守を義務化　課徴金拡大は見送り (24/12/27)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
厚労省　医療用医薬品の製造販売業者に「安定供給体制管理責任者」設置を義務化　次期薬機法改正で (24/11/29)
厚労省　次期薬機法改正で責任役員変更命令、課徴金導入へ　品質・製造の不正抑止に向け (24/11/01)
武田・アステラス・三井住友　創薬インキュベーションで合弁会社設立　グローバル展開するスタートアップを (24/10/10)
厚労省・制度部会　製造管理者の薬剤師要件緩和で議論　製薬企業の薬剤師確保・育成問う声あがる (24/10/04)
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも (24/10/04)
厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ (24/09/13)
岸田首相「日本を創薬の地に」政府のコミット宣言　環境整備に予算も　政権の”本気度”国内外に強力発信 (24/07/31)
厚労省　「製造・品質の悪質な違法行為」課徴金導入で利益優先を抑止へ　責任役員変更命令、品責規定も (24/07/08)
厚労省・制度部会 リスク高い新薬・新規後発品のGMP調査は「原則、実地調査」を 定期品目調査は合理化も (24/06/07)
エーザイ　ベンチャー投資事業を強化　年間最大投資額を40億円に増額　プラットフォーム構築を加速 (24/06/04)
厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望 (24/05/17)
厚労省・制度部会　薬機法改正へ議論スタート　佐藤監麻課長「MRのプロモーション活動実態調べて対応」 (24/04/19)
製薬協・上野会長　創薬力強化のポイントに公的資金活用のあり方　官民の協議会立ち上げも　構想会議 (24/03/08)
製薬協・上野会長　日本に適した創薬エコシステム構築に意欲　バイオクラスターつなぐ「情報の集約」がカギ (24/02/16)
アステラス製薬　筑波大と戦略的パートナーシップ　革新的な創薬研究や新規スタートアップ創出へ期待 (23/11/17)
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