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ツムラ　苓桂朮甘湯エキス顆粒を自主回収　原料のブクリョウに品質問題判明で (24/12/24)
あすか製薬HD・山口社長　レルゴリクス配合剤「26～30年度の上市目指す」　次期成長ドライバーへ (24/11/13)
あすか製薬　テックドクターと月経困難症の実態把握で共同研究スタート　アプリ利用者対象に (24/09/27)
日医工　アトモキセチンカプセルの原薬からニトロソアミン化合物検出　原薬製造業者の報告受け自主回収 (24/07/19)
あすか製薬　LF111を国内製造販売承認申請　避妊症適応で (24/06/26)
アンジェス　コラテジェンの再現性示せず条件付承認取り下げ、自主回収に　24年末までに新たな申請へ (24/06/25)
あすか製薬　太陽光発電電力の受電を開始　年間約440トンのCO２排出削減 (24/06/19)
辰巳化学　テルミサルタン錠20mg「TCK」等を自主回収（クラスⅡ）　原薬製造所が承認外の原料で製造 (24/06/05)
長生堂製薬　川内工場で製造管理上の不備が新たに発覚　徳島県　製販業者と「自主回収の要否検討」指導 (24/05/24)
あすか製薬　経口避妊薬「LF111」　４～６月に承認申請へ　国内P3で主要評価項目達成 (24/04/12)
ニプロ　セフォチアム塩酸塩静注用0.25g/0.5g/1g｢NP｣、点滴静注用1gバッグ｢NP｣に異物混入 自主回収 (23/12/25)
ニプロ　オメプラゾール注用20mg「NP」を自主回収（クラスⅡ）　ガラス片の一部がバイアルに混入で (23/12/20)
沢井製薬　ランソプラゾールOD錠15mg/30mgとカルベジロール錠10mgを自主回収　純度試験が規格外 (23/12/19)
LTLファーマ　「セファメジンα筋注用・注射用」の一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　異物混入が判明 (23/12/19)
陽進堂　ニザチジン錠150mg「ＹＤ」を自主回収（クラスⅡ）　一部ロットで管理基準を超えるNDMA検出 (23/10/26)
武田テバ　パンスポリン静注用0.25g、同筋注用0.25gを自主回収（クラスII）　純度試験の規格超過 (23/10/20)
ファイザー　ドセタキセル点滴静注液「ホスピーラ」を自主回収（クラスII）　規格超えた類縁物質検出 (23/10/20)
あすか製薬とサスメド　産婦人科領域の治療用アプリの共同研究開発及び販売で契約締結 (23/09/26)
沢井製薬　テルミサルタンOD錠40mg「サワイ」を自主回収（クラスⅡ）　含量試験が承認規格に適合せず (23/09/20)
三和化学　ダルベポエチン アルファBS注シリンジ「三和」を自主回収（クラスⅡ）　法定表示ラベル未貼付 (23/09/06)
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