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GE薬協・川俣会長　信頼回復へ「積極的な取組み、着実に進める」　喫緊の課題は供給不安の解消 (25/01/22)
年頭所感　日薬連は「薬価差生じる要因など本質的な議論を」　製薬協は革新的新薬創出に決意　卸連“古い商習慣”打破する一年に (25/01/07)
ツムラ　苓桂朮甘湯エキス顆粒を自主回収　原料のブクリョウに品質問題判明で (24/12/24)
ヒドロコルチゾン製剤の過剰な発注控えて適正使用を　供給不安で厚労省が事務連絡発出 (24/12/06)
GE薬協　傘下企業の自主点検結果は把握せず　川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
NPhA　「薬価中間年改定の廃止に関する要望書」を厚労相宛てに提出　地域医療体制への影響にも言及 (24/11/21)
日薬連　自主点検で承認書と製造実態に齟齬は44％、3796品目　「軽微」強調する業界に釘　安定確保会議 (24/11/19)
厚労省　生産計画や卸の在庫量などマクロな供給量把握へ新たな仕組み検討　増産や限定出荷解除に活用 (24/09/17)
元小林化工代表取締役・田中氏　業務改善から再建断念への道のり語る　撤退めぐる薬機法の課題も指摘 (24/09/09)
日医工　アトモキセチンカプセルの原薬からニトロソアミン化合物検出　原薬製造業者の報告受け自主回収 (24/07/19)
アンジェス　コラテジェンの再現性示せず条件付承認取り下げ、自主回収に　24年末までに新たな申請へ (24/06/25)
薬価研・石牟禮委員長　中間年改定に加え「薬価改定のあり方」検討進める　「必然的に薬価差生じる仕組み」 (24/06/17)
辰巳化学　テルミサルタン錠20mg「TCK」等を自主回収（クラスⅡ）　原薬製造所が承認外の原料で製造 (24/06/05)
長生堂製薬　川内工場で製造管理上の不備が新たに発覚　徳島県　製販業者と「自主回収の要否検討」指導 (24/05/24)
厚労省・後発品検討会　コンソーシアム構想で製薬業界「補助金、薬価引上げなどの財政措置」要望 (24/02/09)
厚労省　供給不足情報、４月から公表へ　供給不足“恐れ”も報告求める　医薬品安定確保会議 (24/02/07)
24年度改定　後発医薬品使用体制加算に医薬品の供給不足時の治療計画見直し体制を要件化、評価見直しへ (24/01/29)
厚労省・内山審議官　後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」　GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
年頭所感　日薬連と製薬協　革新的新薬創出に全力　卸連「真に実効性ある流通改善に邁進」 (24/01/09)
ニプロ　セフォチアム塩酸塩静注用0.25g/0.5g/1g｢NP｣、点滴静注用1gバッグ｢NP｣に異物混入 自主回収 (23/12/25)
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